文章核心观点 Adaptive Biotechnologies与NeoGenomics宣布达成多年独家战略商业合作，推进特定血癌患者的微小残留病（MRD）监测方案，整合双方技术助力肿瘤学家为患者提供个性化治疗策略 [1] 合作内容 - Adaptive的基于下一代测序（NGS）的clonoSEQ®与NeoGenomics的COMPASS®和CHART®整合，帮助肿瘤学家为患者提供个性化治疗策略 [2] - 独家协议规定，针对多发性骨髓瘤（MM）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B - ALL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的COMPASS评估可包括clonoSEQ克隆性（ID）测试，后续CHART评估可包括clonoSEQ MRD测试，测试仍由Adaptive在西雅图的实验室进行 [3] 合作意义 - 临床医生使用NeoGenomics的COMPASS确诊血癌时可同时识别追踪患者癌症所需的DNA序列，增加患者参与依赖clonoSEQ指导或评估治疗的临床试验的资格可能性，通过CHART进行持续MRD测试使疾病负担的纵向监测更无缝，让不熟悉MRD的临床医生能在最合适时间利用结果 [4] 双方表态 - Adaptive首席执行官Chad Robins表示合作体现双方为肿瘤学家和病理学家提供高质量患者护理的共同承诺，扩大了clonoSEQ MRD结果的获取途径 [3] - NeoGenomics首席执行官Chris Smith称MRD测试是血癌患者护理的重要组成部分，公司自豪能提供clonoSEQ，此次合作体现其提供一流个性化诊断测试的承诺并巩固其在血液学检测的领导地位 [5] 后续计划 - 双方将开始实施支持合作所需的商业和运营基础设施，预计今年晚些时候开展交叉推广活动，协议具体财务条款未披露 [5] 产品介绍 - clonoSEQ®是FDA批准的体外诊断（IVD）测试服务，用于检测多种血癌患者的可测量残留病（MRD），也可作为CLIA验证的实验室开发测试（LDT）用于其他淋巴癌和样本类型，在欧盟有CE标志 [6] - clonoSEQ利用Adaptive的专有免疫医学平台识别和量化恶性细胞中的特定DNA序列，为临床医生提供标准化、准确和敏感的MRD测量，帮助预测患者预后、评估治疗反应等 [7] 公司介绍 - Adaptive Biotechnologies是商业阶段的生物技术公司，专注利用适应性免疫系统的生物学特性改变疾病的诊断和治疗，通过专有平台与生物制药公司合作、开发临床诊断产品，目标是开发和商业化针对每个患者的免疫驱动临床产品 [8] - NeoGenomics是癌症诊断公司，提供全面的肿瘤聚焦测试菜单，为肿瘤学家、病理学家等提供创新诊断和预测测试服务，在美国和英国设有实验室 [9]