公司动态 - 万邦德全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月15日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知 [1] - 公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗"全身型重症肌无力"的临床试验申请获得许可 [1] 行业进展 - WP107（石杉碱甲口服溶液）的临床试验申请获得FDA许可，标志着公司在神经肌肉疾病治疗领域的研发进展 [1] - 该药物针对"全身型重症肌无力"的临床试验申请获批，表明公司在罕见病治疗领域的研发能力得到国际认可 [1]