文章核心观点 Predictive Oncology公司宣布在欧洲推出其经过验证的旗舰活细胞ChemoFx®药物反应检测，并扩大其在美国的可用性，该检测聚焦妇科癌症，有望为个性化治疗和药物研发带来收益 [1] 公司动态 - 公司计划在欧洲推出ChemoFx®药物反应检测，并扩大其在美国的可用性 [1] - 检测最初聚焦卵巢和其他妇科癌症，未来可能涵盖其他主要肿瘤类型 [1] 检测介绍 - ChemoFx®药物反应检测是化疗的治疗选择标志物，可量化癌症患者体外肿瘤对各种化疗药物的反应 [2] - 通过在选择治疗前对患者癌细胞进行多种化疗药物测试，该检测有助于确定哪些化疗药物对肿瘤更有效 [4] 市场情况 - 美国每年约有11.5万例新发妇科癌症病例，超过3.4万人死于这些癌症 [3] - 欧洲每年估计有25万例妇科癌症病例，最常见的是子宫内膜癌、宫颈癌和卵巢癌 [3] 公司优势 - 公司生物样本库约15万个活细胞肿瘤样本中，近一半是妇科癌症样本，其中一半是卵巢癌样本 [4] - 公司人工智能和机器学习平台经175种FDA批准药物和130个卵巢肿瘤原发性样本验证，可构建多组学模型预测卵巢癌患者短期和长期生存率 [4] - 公司专有的AI/ML平台经科学验证，能以92%的准确率预测肿瘤样本是否会对特定药物化合物产生反应 [6] - 公司拥有超过15万个可用于检测的异质人类肿瘤样本的大型生物样本库，以及全资拥有的CLIA实验室设施 [6] 收益预期 - ChemoFx®不仅对癌症患者个性化治疗和护理至关重要，还有助于肿瘤学领域人工智能驱动的临床决策支持工具的开发，有望带来短期收入和长期收益 [5] - ChemoFx®首次开发并推向市场时，每年产生超过2500万美元的总收入 [5]