临床试验进展 - 公司已完成EFTISARC-NEO试验的患者招募工作 该试验旨在评估eftilagimod alpha（efti）联合放疗和KEYTRUDA®（pembrolizumab）在可切除软组织肉瘤（STS）患者中的新辅助治疗效果 [1] - 该II期试验由波兰国家STS参考中心Maria Skłodowska-Curie国家肿瘤研究所（MSCNRIO）进行 已达成40名患者的招募目标 [2] 临床试验结果 - 在2024年11月结缔组织肿瘤学会（CTOS）年会上公布的初步数据显示 在21名可评估主要终点的患者中 三联疗法使肿瘤玻璃样变/纤维化中位数达到50% 较单纯放疗的历史中位数15%提高了三倍以上 [3] - 肿瘤玻璃样变/纤维化已被证实与STS患者生存率改善相关 是手术时的早期替代终点 [3] - 该治疗方案安全性良好 未出现与efti和pembrolizumab相关的≥3级毒性反应 [4] 公司背景 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司 专注于开发针对癌症和自身免疫性疾病的新型LAG-3免疫疗法 [5] - 公司在LAG-3相关治疗领域具有领先地位 其多样化产品组合利用LAG-3独特的免疫调节能力 [5] 未来展望 - EFTISARC-NEO试验的数据更新预计将于2025年公布 [4][8]