文章核心观点 - 开发阶段的生物技术公司Polyrizon为其PL - 14过敏阻滞剂的2025年临床试验开展GMP制造工艺的初步工作，与Eurofins CDMO合作以确保高质量生产和符合监管标准，有望满足全球鼻喷雾剂市场需求 [1][2][3] 公司动态 - Polyrizon已开始为PL - 14过敏阻滞剂的2025年临床试验开展GMP制造工艺的初步工作，并与Eurofins CDMO Amatsiaquitaine S.A.S.签订制造协议 [1] - Polyrizon正为2025年临床试验做准备，指定的制造设施能满足临床试验材料要求，确保高质量生产和符合监管标准 [2] 行业情况 - 受创新有效解决方案需求增长推动，全球鼻喷雾剂市场预计到2029年将超过230亿美元 [3] 公司介绍 - Polyrizon是开发阶段的生物技术公司，专注于开发创新的鼻喷雾形式的医疗设备水凝胶，其专有C&C水凝胶技术可在鼻腔形成屏障，还有处于临床前早期开发阶段的T&T技术 [4] 合作方介绍 - Eurofins CDMO是知名合同开发和制造组织，在欧洲、北美和印度有强大公司网络，提供临床前和临床外包服务，专长于生物制品和小分子的药物物质/原料药及药品开发 [5]