文章核心观点 - 生物制药公司Invivyd公布2024年第四季度初步财务结果，营收增长、成本降低，有望近期实现盈利，同时介绍了产品PEMGARDA和VYD2311相关情况 [1][2][3] 财务情况 - 公司预计2024年底现金及现金等价物为6930万美元，应收账款为1090万美元，仍以近期（2025年上半年末）盈利为目标 [2] - 2024年第四季度PEMGARDA™净产品收入为1380万美元，较第三季度的930万美元增长48% [3][7] - 2024年第四季度总运营成本和费用约为3200万美元，较第三季度的7160万美元降低55%，预计2025年制造费用极少 [3] 产品PEMGARDA介绍 - PEMGARDA™是一种半衰期延长的研究性单克隆抗体，由adintrevimab改造而来，对主要SARS - CoV - 2变体有体外中和活性，靶向SARS - CoV - 2刺突蛋白受体结合域 [4] - PEMGARDA注射剂获美国FDA紧急使用授权，用于特定成人和青少年的COVID - 19暴露前预防，但未获批，不适用于治疗或暴露后预防，也不能替代推荐人群的疫苗接种 [5][6] - 支持PEMGARDA紧急使用授权采用免疫桥接方法，但数据有局限性，某些SARS - CoV - 2病毒变体可能降低其有效性，且紧急使用授权有期限和条件限制 [9][10] 产品VYD2311介绍 - VYD2311是为COVID - 19开发的新型单克隆抗体候选药物，药代动力学特征和抗病毒效力或可通过更便捷方式提供有效滴度水平 [11] - VYD2311利用公司专有技术平台研发，与pemivibart和adintrevimab有相同抗体骨架 [12] 公司介绍 - Invivyd是一家致力于预防严重病毒传染病的生物制药公司，采用专有综合技术平台，2024年3月其一款单克隆抗体获美国FDA紧急使用授权 [13]