文章核心观点 临床阶段生物技术公司Indaptus Therapeutics获加拿大卫生部临床试验授权，将其美国进行中的INDP - D101临床试验扩展至加拿大站点，还计划提交修正案纳入与百济神州PD - 1抑制剂的联合试验，有望加速收集临床数据，推动癌症治疗进展 [1] 公司动态 - 公司获加拿大卫生部临床试验授权，可将进行中的美国临床试验INDP - D101扩展至加拿大站点，按当前方案招募患者，还计划提交修正案纳入与百济神州PD - 1抑制剂tislelizumab的联合试验 [1] - 公司CEO称将加拿大研究人员和患者纳入临床工作可创建更多样、强大的数据集，首席医学官表示增加加拿大试验点能加速收集有价值临床数据，增强试验基础设施以加速了解Decoy20治疗潜力、优化给药方案和改善治疗结果 [2] 公司介绍 - 公司基于免疫疗法一个多世纪的进展发展而来，其创新方法基于多靶点激活免疫系统信号假设，专利技术由减毒和灭活的非致病性革兰氏阴性细菌单菌株组成，产生多激动剂Decoy平台 [3] - 公司候选产品设计为降低静脉毒性，保留激活先天和适应性免疫细胞及途径能力，在临床前模型中对多种癌症和病毒感染有单药或联合治疗活性，还能产生免疫记忆并使肿瘤炎症特征从“冷”转“热” [3] - 临床前非临床毒理学研究显示静脉给药不会持续诱导细胞因子释放综合征标志性生物标志物，可能因靶向肝脏、脾脏和肿瘤并快速清除候选产品 [3]