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Medera's Novoheart Expands Human Cardiac Research with CTScreen™ Installation at University Medical Center, Utrecht
Keen Vision Acquisition Keen Vision Acquisition (US:KVAC) Newsfilter·2025-02-10 21:00

文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Medera及其子公司Novoheart在乌得勒支大学医学中心(UMC Utrecht)安装CTScreen™平台,推动心脏疾病研究和治疗发展,同时Medera与Keen Vision Acquisition Corporation达成合并协议 [1][4] 公司合作与平台安装 - Medera和Novoheart宣布在UMC Utrecht安装CTScreen™平台,为乌得勒支再生医学中心提供先进系统用于模拟人类心脏病、开发疗法和转化临床前心脏研究 [1][2] - CTScreen™系统支持Novoheart的“mini - Heart™”平台,可自动筛选生物工程化人类心脏组织,一次能评估多达96个组织样本,加速开发进程,还推进了FDA现代化法案2.0目标 [3] - 此次安装是Novoheart与全球领导者成功合作的延续,也为与UMC Utrecht的未来合作项目铺平道路,加强双方伙伴关系 [3][7] 公司业务介绍 Medera - 临床阶段生物制药公司,专注于治疗难以治疗或目前无法治愈且有重大未满足需求的疾病,采用下一代基因和细胞疗法结合生物工程化人类技术 [5] - 旗下有临床前业务单元Novoheart和临床业务单元Sardocor [5] Novoheart - 利用世界首个获奖的“mini - Heart”技术进行疾病建模和药物发现,符合FDA现代化法案2.0,可避免物种特异性差异 [6] - 提供一系列自动化硬件、软件和筛选服务,用于人类特异性疾病建模、治疗靶点发现和验证等,全球制药和学术领导者使用其平台进行药物研发 [6][8] - 其平台促进和加速了Sardocor领先治疗候选药物的开发,这些药物目前处于临床试验阶段 [8] Sardocor - 致力于为Medera临床开发新型下一代疗法,利用Novoheart的平台加速药物开发和监管进程 [9] - 已获得FDA对三项基于AAV的心脏基因疗法临床试验的研究性新药(IND)许可,针对射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)、射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)和杜氏肌营养不良症诱发的心肌病(DMD - CM) [9] - 其产品线包括四个临床前基因疗法和三个临床前小分子候选药物,针对各种心脏、肺部和血管疾病 [9] 合并相关信息 Keen Vision Acquisition Corporation - 纳斯达克上市的空白支票公司,旨在与一个或多个企业进行合并、股份交换等业务合并,专注于生物技术、消费品或农业机会,并考虑可持续性、环境、社会和公司治理因素 [10] 合并进展 - 2024年9月5日,Medera和Keen Vision Acquisition Corporation宣布达成最终合并协议 [4] - 双方已向美国证券交易委员会(SEC)提交注册声明,包括与交易相关的招股说明书和代理声明,SEC宣布注册声明生效后,Keen Vision Acquisition Corporation将向股东邮寄相关文件 [13] 投资者信息 - 投资者和证券持有人可通过SEC网站、Keen Vision Acquisition Corporation网站或发送请求获取注册声明、代理声明等相关文件 [14] 参与者信息 - Medera、Keen Vision Acquisition Corporation及其各自的董事、高管等可能被视为交易代理征集的参与者,相关信息可在相关文件中获取 [15][16]