文章核心观点 - 格蕾丝治疗公司宣布与新老医疗保健机构投资者达成证券购买协议，潜在总收益约3000万美元，包括1500万美元前期资金和最多1500万美元认股权证行使收益 [1] 融资情况 - 融资由南塔哈拉资本和ADAR1 Partners, LP牵头，新老医疗保健机构投资者参与，TD Cowen担任私募配售代理，克雷格 - 哈勒姆担任财务顾问 [1][2] - 公司将发行4418292股普通股或预融资认股权证及相应认股权证，每股及认股权证组合购买价3.395美元，预计融资收益约1500万美元，预计2月11日完成交易 [3] - 每份认股权证可按3.395美元每股价格购买一股普通股或预融资认股权证，立即可行使，有效期至GTx - 104新药申请获批后60天或2028年9月25日较早者，认股权证购买价0.125美元，若全部行使公司将获约1500万美元收益 [4] 资金用途 - 公司打算将私募配售前期净收益用于一般公司用途和GTx - 104的商业化前开发 [5] 疾病介绍 - 动脉瘤性蛛网膜下腔出血（aSAH）是大脑表面蛛网膜下腔出血，主要由脑动脉瘤破裂引起，约占所有中风的5%，美国每年约42500例住院治疗患者 [8][9] 产品介绍 - GTx - 104是临床阶段新型注射用尼莫地平制剂，用于aSAH患者静脉输注，其纳米颗粒技术便于不溶性尼莫地平制成水制剂用于外周静脉输注 [10] - GTx - 104可在重症监护室方便静脉给药，可能消除无意识或吞咽困难患者鼻胃管给药需求，还可能降低食物影响、药物相互作用和消除潜在给药错误，更好控制aSAH患者低血压，已在150多名健康志愿者中使用且耐受性良好，药代动力学变异性低于口服尼莫地平 [11] 公司介绍 - 格蕾丝治疗公司是一家后期生物制药公司，有针对罕见病的候选药物，其新型药物递送技术可改善现有药物性能，主要临床资产获FDA孤儿药认定，拥有40多项专利 [12] - 2025年2月公司宣布GTx - 104的3期STRIVE - ON安全试验达到主要终点，显示出优于口服尼莫地平的临床益处 [12]