文章核心观点 公司获得光固化真皮填充剂候选产品相关美国专利，与艾伯维合作推进产品研发和商业化，同时实施成本削减计划，聚焦产品候选管道开发 [1][2][5] 专利情况 - 公司获美国专利号12,186,449，涉及光固化真皮填充剂候选产品，专利将于2039年5月2日到期 [1] - 专利涉及由改性重组人胶原蛋白和透明质酸等成分组成的可聚合溶液 [1] 产品优势 - 光固化填充剂与现有市场填充剂不同，除提升皮肤能力外，还能实现组织再生和塑形 [2] 合作情况 - 公司与艾伯维签订开发和商业化协议，授予其全球独家许可，使用公司重组人胶原蛋白技术生产和商业化真皮及软组织填充剂 [3] - 艾伯维收集数据并审查2023年启动的真皮和软组织填充剂临床试验首批患者中期结果，待全面评估后确定下一步计划 [4] - 公司收到与重组人胶原蛋白相关或有付款，触发艾伯维向公司支付200万美元 [4] 成本削减 - 公司更新费用预测，启动成本削减和裁员计划，预计裁员约20%，按当前估计可维持业务活动至2026年第二季度 [5] 未来规划 - 2025年公司将专注推进产品候选管道开发，包括将再生乳房植入物候选产品推进至临床阶段 [6] 公司简介 - 公司是再生和美容医学公司，专注组织和器官3D生物打印及医学美容，产品基于其植物基因工程技术生产的重组人胶原蛋白 [7] - 2021年公司与艾伯维旗下爱力根就真皮和软组织填充剂签订开发和全球商业化协议 [8]