文章核心观点 CVRx公司公布在波士顿THT会议上展示的新真实世界证据，表明Barostim植入后患者住院次数和住院时长显著减少，该研究同时发表于《心力衰竭杂志》，为Barostim临床应用提供更多证据 [1] 研究情况 - 研究使用Premier Healthcare Database数据，分析306名Barostim患者植入前后情况，植入前对比平均近2年（1.92±1.87年）植入后数据 [2] - 研究发现植入后患者住院时长显著减少，住院次数（住院和急诊就诊）按全因、心血管和心力衰竭相关分类均显著降低 [2] - 全因住院次数减少86%（p<0.0001），心血管住院次数减少84%（p<0.0001），心力衰竭住院次数减少85%（p<0.0001） [4] 各方评价 - 普罗维登斯心脏研究所Jacob Abraham博士称该研究对临床医生和支付方考虑为患者使用Barostim设备至关重要，此前已知Barostim联合药物可改善症状和生活质量，现在有真实世界证据支持其降低医疗资源使用 [2] - CVRx首席医疗官Philip Adamson博士祝贺研究团队，认为该研究增加了支持Barostim临床应用的证据，体现公司开发和传播支持该疗法临床和经济数据的承诺 [2] 公司介绍 - CVRx专注于Barostim™ System开发和商业化，该设备是首个获FDA批准用神经调节改善心力衰竭症状的医疗技术 [3] - Barostim是可植入设备，通过向颈动脉壁压力感受器输送电脉冲，激活压力反射触发自主神经反应，恢复自主神经系统平衡以减轻心力衰竭症状 [3] - Barostim获FDA突破性设备指定，在美国获批用于心力衰竭患者，在欧洲经济区获心力衰竭和顽固性高血压CE认证 [3] 联系方式 - 媒体联系：Emily Meyers，电话651.338.6204，邮箱emeyers@cvrx.com [4] - 投资者联系：Mark Klausner或Mike Vallie，ICR Healthcare，电话443.213.0501，邮箱ir@cvrx.com [4]