文章核心观点 - 2024年第四季度及全年Moderna业绩有亏有盈，产品销售受多种因素影响下滑，公司给出2025年业绩指引并在产品管线有多项进展 [1][11][12] 第四季度业绩情况 - 每股亏损2.50美元，小于Zacks普遍预期的亏损2.69美元，去年同期每股收益为0.55美元 [1] - 营收9.66亿美元，超过Zacks普遍预期的9.56亿美元，但同比下降约64.3%，主要因产品销售下降 [2] - 产品销售同比下降66.4%至9.38亿美元，主要因Spikevax销量下降 [3] - Spikevax第四季度销售额为9.23亿美元，去年同期为28亿美元，主要因美国更新版新冠疫苗提前推出，销售转移至第三季度 [4] - mResvia第四季度销售额为1500万美元，管理层此前预计该季度销售额极少 [5] - 辉瑞和GSK的RSV疫苗第四季度销售额也下降，归因于美国疾病控制与预防中心对60 - 74岁人群的限制性建议 [6] - 辉瑞的Abrysvo第四季度销售额为1.98亿美元，GSK的Arexvy为1.58亿英镑 [8] - 第四季度来自赠款、合作、许可和特许权使用费的收入为2800万美元，去年同期为1800万美元 [9] - 销售、一般和行政费用为3.51亿美元，同比下降25.3%，因咨询成本降低 [9] - 研发费用为11.2亿美元，较去年同期下降20%，因临床研究支出和制造成本降低 [10] 全年业绩情况 - 2024年营收32亿美元，同比下降52.9% [11] - 2024年报告每股亏损9.28美元，小于去年同期的每股亏损12.33美元 [11] 2025年业绩指引 - 重申2025年总营收指引为15 - 25亿美元，主要来自新冠和RSV疫苗产品销售，Zacks普遍预期为23亿美元 [12] - 预计上半年营收约2亿美元，因呼吸道业务季节性因素 [12] - 预计全年研发费用约41亿美元，销售、一般和行政费用约11亿美元 [13] - 预计2025年资本支出约4亿美元 [13] - 预计2025年底现金、现金等价物和投资近60亿美元 [13] 产品管线进展 - 2024年第四季度向FDA提交三项监管申请，包括mRNA - 1283和mRNA - 1083，FDA对mRNA - 1283的最终决定预计在2025年5月31日 [14] - 提交mResvia用于18 - 59岁高危成年人的生物制品许可申请，FDA已受理，预计2025年6月12日作出决定 [15] - 有超40个基于mRNA的研究性候选药物处于不同临床研究阶段，包括针对癌症的药物 [17] - 与默克共同开发mRNA - 4157，正在进行三项关键的III期研究和两项II期研究 [18] - 计划在2025年晚些时候对mRNA - 3705进行注册研究，该候选药物被FDA选中加速罕见病疗法开发 [19] Zacks评级 - 公司目前Zacks评级为3（持有） [20]