文章核心观点 临床阶段生物制药公司Minerva Neurosciences公布2024年第四季度和全年业务更新及财务业绩，包括与FDA的沟通进展和各项财务指标变化 [1] 公司更新 - 2024年第一季度FDA就公司用于治疗精神分裂症阴性症状的新药Roluperidone申请发出完整回复函，公司持续与FDA沟通以解决函中问题 [2] 财务结果 研发费用 - 2024年和2023年第四季度研发费用分别为200万美元和470万美元，全年分别为1190万美元和1270万美元，较上年降低主要因C18研究成本和薪酬费用降低，全年部分被药物物质验证活动成本增加抵消 [3] 一般及行政费用 - 2024年和2023年第四季度一般及行政费用均为250万美元，全年分别为990万美元和1040万美元，较上年降低主要因薪酬费用降低，部分被专业服务费用增加抵消 [4] 非现金利息费用 - 2024年第四季度和全年出售未来特许权使用费的非现金利息费用分别为0和460万美元，2023年同期分别为220万美元和830万美元，较上年降低因公司修订未来特许权使用费支付时间和金额估计 [5] 其他收入 - 2024年和2023年第四季度其他收入均为0，全年分别为2660万美元和0，2024年第三季度因调整出售未来特许权使用费相关负债账面价值确认其他收入 [6] 净收入（亏损） - 2024年第四季度净亏损430万美元，每股净亏损0.56美元，2023年同期净亏损900万美元，每股净亏损1.19美元；2024年全年净收入140万美元，每股净收入0.19美元，2023年全年净亏损3000万美元，每股净亏损4.61美元，2024年全年净收入因第三季度调整相关负债账面价值 [7] 现金状况 - 2024年12月31日现金、现金等价物和受限现金约2150万美元，2023年同期为4100万美元 [8] 公司概况 - Minerva Neurosciences是临床阶段生物制药公司，专注开发治疗中枢神经系统疾病候选产品，目标是为患者提供改善治疗方案，产品包括治疗精神分裂症阴性症状的Roluperidone和治疗帕金森病的MIN - 301 [9]