文章核心观点 - 奥地利卫生当局批准VAZKEPA®纳入国家报销目录，用于降低符合条件患者的心血管事件风险，这是该产品在欧洲获得的第10个国家报销批准，支持公司在欧洲的持续增长和发展 [1] 行业情况 - 2023年心血管疾病占奥地利所有死亡人数近35%（约31000人），是该国最常见死因，同年超10万人因心血管疾病住院，2015年该国心血管疾病的直接和间接成本约为47亿欧元，凸显奥地利迫切需要降低心血管风险的新治疗方案 [2] 公司情况 - 公司是一家创新制药公司，致力于提高对传统疗法之外持续存在的心血管风险的科学理解，并推进全球患者的心血管风险治疗，在美国、爱尔兰、瑞士等多地设有办事处，在全球拥有商业合作伙伴和供应商 [5] - 公司总裁兼首席执行官表示，继去年底VAZKEPA在意大利获得国家报销后，此次奥地利的批准是第10个认可该产品降低心血管风险价值的欧洲卫生当局，公司期待支持奥地利医疗界和心血管患者抗击心血管疾病，同时赞扬欧洲团队的努力，称此次报销是迈向全球挖掘产品未开发潜力的重要一步，特别是近期获得的专利保护将独家经营权延长至2039年 [4] 产品情况 - VAZKEPA®（icosapent ethyl）获奥地利卫生当局批准纳入国家报销目录，用于降低接受他汀治疗、甘油三酯升高且患有已确诊心血管疾病（eCVD）的成年患者的心血管事件风险，自2025年4月1日起将被纳入奥地利报销代码（EKO） [1] - 维也纳大学医院心脏病科主任表示，心血管疾病仍是奥地利主要死因，给患者和医疗系统带来沉重负担，该创新疗法为医生提供了有效工具，可满足接受他汀治疗但甘油三酯仍升高的已确诊心血管疾病患者的未满足需求，此次报销决定减轻了二级预防中心血管患者的疾病负担，减少了关键医疗基础设施的压力 [3]