文章核心观点 DBV Technologies将参加2025年2月28日至3月3日在圣地亚哥举行的AAAAI/WAO联合大会，会上将展示PEOPLE研究中VIASKIN®花生贴剂治疗花生过敏儿童的长期疗效和安全性结果，该贴剂有望成为治疗花生过敏的突破性疗法，公司还将完成相关研究以支持两项不同年龄段的监管提交 [1][6][8] 公司参会信息 - 公司将参加2025年2月28日至3月3日在圣地亚哥举行的AAAAI/WAO联合大会 [1] - 公司将在大会展厅设置展位（1740），介绍VIASKIN®花生贴剂的经皮免疫疗法及相关临床试验 [5] 会议演讲安排 AAAAI/WAO 2025联合大会 - 科罗拉多儿童医院的David Fleischer博士将进行口头摘要展示，介绍PEOPLE研究60个月的疗效和安全性结果 [2][9] 美国印度裔过敏症和免疫学家协会半年度会议和研讨会 - David Fleischer博士将发表演讲，介绍VIASKIN花生贴剂的经皮免疫疗法及其临床特征，以及皮肤作为食物过敏原脱敏有效途径的免疫学特性 [3][10] DBV非CME产品展示区 - Hugh Sampson、Helen Brough和Douglas Mack将讨论经皮免疫疗法的关键属性，时间为3月1日上午10:00 - 10:30 PST [4] 其他会议 - 3月3日1:30 - 1:40pm PST在圣地亚哥会议中心上层11B室有相关展示 [14] - 2月28日7:00 - 7:30pm PST在圣地亚哥万豪侯爵码头酒店Marina E室有相关展示 [14] 研究成果亮点 - 治疗反应者比例从PEPITES完成时的39.1%增至M36的52.9%，再到M60的73.3%（完成双盲安慰剂对照食物挑战的参与者在M60时为88%） [7] - 达到诱发剂量（ED）≥1000毫克花生蛋白的参与者比例从PEPITES完成时的33.3%增至M36的48.3%，再到M60的66.7%（完成双盲安慰剂对照食物挑战的参与者在M60时为80%） [7] - 达到ED ≥2000毫克花生蛋白的参与者比例从PEPITES完成时的2.3%增至M36的16.1%，再到M60的33.3%（完成双盲安慰剂对照食物挑战的参与者在M60时为40.0%） [7] - 大多数治疗中出现的不良事件为轻度至中度局部皮肤反应，且随时间频率和严重程度降低 [6][7] - 五年总体平均治疗依从性保持在93.1% [7] 公司业务情况 - 公司是临床阶段的生物制药公司，专注于开发食物过敏和其他免疫疾病的治疗方案，目前主要研究VIASKIN®贴剂技术治疗食物过敏 [11] - 公司总部位于法国沙蒂永，北美业务在新泽西州沃伦，普通股在泛欧巴黎证券交易所交易，美国存托股票在纳斯达克资本市场交易 [12] 公司未来计划 - 公司将完成剩余研究，支持针对1 - 3岁幼儿和4 - 7岁儿童的两项不同监管提交 [8] 联系方式 - 投资者联系：Katie Matthews，邮箱katie.matthews@dbv - technologies.com [17] - 媒体联系：Angela Marcucci，邮箱angela.marcucci@dbv - technologies.com [17]