文章核心观点 CRISPR Therapeutics宣布其高级管理团队成员将于2025年3月3日上午10:30在TD Cowen第45届年度医疗保健会议上进行展示，同时提供网络直播及回放 [1][2] 公司信息 - 公司是专注为严重疾病开发变革性基因药物的生物制药公司 [1] - 成立超十年，从推进基因编辑项目的研究阶段公司发展为首个CRISPR疗法获批的行业领导者 [3] - 产品候选药物组合多样，涵盖血红蛋白病、肿瘤学、再生医学、心血管、自身免疫和罕见病等领域 [3] - 2018年将首个CRISPR/Cas9基因编辑疗法推进到临床，用于研究镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血的治疗 [3] - 2023年末起，CASGEVY在多个国家获批用于治疗符合条件的上述两种疾病患者 [3] - 利用获诺贝尔奖的CRISPR技术，与Vertex Pharmaceuticals等领先公司建立战略合作伙伴关系 [3] - 总部位于瑞士楚格，美国全资子公司及研发业务位于马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山 [3] 会议信息 - 高级管理团队成员将于2025年3月3日上午10:30在TD Cowen第45届年度医疗保健会议上展示 [1] - 炉边谈话网络直播将在公司网站投资者板块“活动与展示”页面提供，展示结束后网络直播回放将在公司网站存档14天 [2] 联系方式 - 投资者联系电话+1 - 617 - 307 - 7503，邮箱ir@crisprtx.com [4] - 媒体联系电话+1 - 617 - 315 - 4493，邮箱media@crisprtx.com [4]