文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Inventiva宣布其在研药物lanifibranor的临床前研究结果发表，该研究表明lanifibranor可能降低门静脉高压（PH），有望成为治疗PH的潜在疗法 [1][5] 研究相关情况 - 研究是与根特大学医院研究人员合作开展，由赠款支持，评估lanifibranor对PH的影响，且独立于肝脏状况 [2] - 采用两种小鼠模型研究PH，PPVL模型诱导门静脉压力升高但不影响肝脏，cBDL模型导致肝纤维化和肝硬化并使门静脉压力升高 [3] - 在PPVL模型中，lanifibranor剂量依赖性降低门静脉压力，10mg/kg剂量下降28%（p=0.03），30mg/kg剂量下降39%（p=0.001），改善归因于内脏血管改善 [3] - 在cBDL模型中，lanifibranor剂量依赖性降低门静脉压力和脾脏重量，改善纤维化，减少LSEC功能障碍和肝血管生成 [4] 研究意义 - PH是晚期慢性肝病并发症，降低门静脉压力对晚期纤维化或肝硬化患者有益，研究表明lanifibranor可改善纤维化和非纤维化模型中的PH [5] - lanifibranor可通过解决肝内和肝外状况预防PH，可能成为治疗临床显著PH患者的潜在疗法 [5] lanifibranor介绍 - 是Inventiva的领先候选产品，口服小分子，通过激活三种PPAR亚型发挥抗纤维化、抗炎等作用 [8] - 是唯一处于临床开发阶段用于治疗MASH的泛PPAR激动剂，结合特性有助于良好耐受性，获FDA突破性疗法和快速通道指定 [8] Inventiva公司介绍 - 临床阶段生物制药公司，专注口服小分子疗法研发，用于治疗MASH等未满足医疗需求疾病 [9] - 正在进行lanifibranor治疗MASH的NATiV3关键3期临床试验 [9] - 拥有约90人科研团队，约240,000种药理相关分子库，60%为专有，还有全资研发设施 [10] - 上市公司，在巴黎泛欧证券交易所和美国纳斯达克全球市场上市 [11]