文章核心观点 2025年2月27日argenx公布2024年全年财务结果和第四季度业务更新，公司在VYVGART商业化、管线研究等方面取得进展，有望在2025年实现盈利，正推进“Vision 2030”战略目标 [2][3] 财务业绩 2024年第四季度和全年财务数据 - 产品净销售额：第四季度7.37亿美元，全年21.86亿美元，2023年同期分别为3.74亿美元和11.91亿美元 [1][5][19] - 合作收入：第四季度100万美元，全年400万美元，2023年同期分别为3200万美元和3600万美元 [19] - 其他经营收入：第四季度2300万美元，全年6200万美元，2023年同期分别为1100万美元和4200万美元 [19] - 销售成本：第四季度7300万美元，全年2.27亿美元，2023年同期分别为3900万美元和1.18亿美元 [19] - 研发费用：第四季度2.97亿美元，全年9.83亿美元，2023年同期分别为3.06亿美元和8.59亿美元 [19] - 销售、一般和行政费用：第四季度2.86亿美元，全年10.55亿美元，2023年同期分别为2.09亿美元和7.12亿美元 [20] - 财务收入：第四季度3900万美元，全年1.58亿美元，2023年同期分别为4000万美元和1.07亿美元 [20] - 汇兑损失：第四季度5500万美元，全年4800万美元，2023年同期分别为汇兑收益3700万美元和1400万美元 [21] - 所得税收益：第四季度6.88亿美元，全年7.48亿美元，2023年同期分别为-3800万美元和900万美元 [23] - 当期利润：第四季度7.74亿美元，全年8.33亿美元，2023年同期分别为亏损9900万美元和2.95亿美元 [23] 财务指引 - 2025年研发和销售、一般及行政费用预计约25亿美元 [24] 业务进展 VYVGART商业化进展 - 2024年全球产品净销售额第四季度7.37亿美元，全年22亿美元 [1][5] - 完成多项gMG监管提交，韩国、澳大利亚获批 [5] - 2025年有四项预充式注射器（PFS）关键监管决策，已获欧盟CHMP积极推荐，FDA审评中，预计4月10日有结果 [1][5] - 开展多项4期和标签扩展研究，预计2025年下半年公布血清阴性gMG结果，2026年上半年公布眼肌型和儿童型MG结果 [5] 管线研究进展 - 2025年开展10项注册性和10项概念验证研究，涉及efgartigimod、empasiprubart和ARGX - 119 [6] - efgartigimod在15种严重自身免疫性疾病中评估 [7] - empasiprubart在4种疾病中评估，MMN和CIDP开展注册性研究，DGF和DM开展概念验证研究 [8] - ARGX - 119在先天性肌无力综合征、肌萎缩侧索硬化症和脊髓性肌萎缩症中评估 [9] - 免疫学创新计划（IIP）提名4个新管线候选药物，预计2025年下半年公布ARGX - 109一期结果，2026年上半年公布ARGX - 213和ARGX - 121一期结果 [10] 其他研究进展 - CIDP开展4期转换研究，预计2026年下半年公布ADVANCE - NEXT topline结果支持FDA提交VYVGART IV用于原发性ITP [11] - 多项注册性和概念验证研究进行中，不同研究有不同结果预计公布时间 [12] 公司战略 推进“Vision 2030” - 目标到2030年用药物治疗全球5万名患者，获批药物获得10个标签适应症，推进5个管线候选药物进入3期开发 [4] 扩大VYVGART全球机会 - 拓展新地区，2025年推进PFS用于CIDP和gMG，2027年推进自动注射器，开展研究覆盖更广泛MG人群 [5] 管理层变动 - 非执行董事、薪酬委员会主席兼董事会副主席Don deBethizy将于2025年5月27日退休，Ana Cespedes接任薪酬委员会主席，Tony Rosenberg接任董事会副主席 [13] 财务日历 - 2025年2月27日2:30 pm CET/8:30 am ET召开电话会议讨论2024年全年财务结果和业务更新 [1][25] - 2025年5月8日公布第一季度财务结果和业务更新 [28] - 2025年5月27日在荷兰阿姆斯特丹召开年度股东大会 [28] - 2025年7月31日公布半年度和第二季度财务结果和业务更新 [28] - 2025年10月30日公布第三季度财务结果和业务更新 [28]