文章核心观点 行业对癌症及治疗的关注度高，多家公司在癌症治疗创新方面有进展，如Oncolytics Biotech的pelareorep、Celcuity的gedatolisib、Genenta Science的细胞疗法、Sellas Life Sciences的galinpepimut - S、Amgen的药物组合等，为癌症治疗带来新希望和选择 [1][10] 行业动态 - 纽约时报探讨癌症及治疗相关问题，包括污染、基因突变和炎症对癌症的影响 [1] - 卫报报道需对空气污染与肺癌的关系进行更多研究，全球不吸烟人群肺癌诊断率上升 [1] - 专家警示年轻人结直肠癌发病率飙升 [1] - 报告指出欧盟在肿瘤学创新方面落后于美国 [1] - CITEC发起全球倡议支持改善癌症检测技术的新项目 [2] - 据DelveInsight Business Research，全球癌症治疗市场预计以9.12%的复合年增长率扩张，到2030年达到2859.6亿美元 [2] Oncolytics Biotech Inc. - 在ASCO GI研讨会上分享GOBLET研究数据，展示pelareorep可将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤，增强免疫系统对癌症的靶向作用 [3] - 获关键监管批准，推进胰腺癌治疗方案（pelareorep与mFOLFIRINOX联合，可加或不加atezolizumab）在新诊断胰腺癌患者中的应用 [4] - GOBLET研究5号队列接近满员 [4] - 在复发性肛门癌治疗中，12名可评估患者中4人部分缓解，缓解率33%，1人完全缓解且癌症15个月以上检测不到，优于同类治疗的10 - 24%缓解率 [5] - pelareorep与检查点抑制剂atezolizumab有临床意义上的协同作用 [6] - 在胰腺癌治疗中，pelareorep可与改良FOLFIRINOX联合，扩大了转移性胰腺癌的治疗选择 [6][7] - 此前GOBLET研究中，pelareorep与atezolizumab、gemcitabine和nab - paclitaxel联合，客观缓解率达62%，是历史平均水平25%的两倍多，使pelareorep在2022年获FDA快速通道指定 [7][8] Celcuity Inc. - 公布gedatolisib与palbociclib及letrozole或fulvestrant联合治疗HR +、HER2 - 晚期或转移性乳腺癌的1b期试验两个患者队列的总生存期数据 [10] - 未接受过治疗的患者中位生存期77.3个月，曾接受CDK4/6抑制剂治疗的患者接受3期剂量gedatolisib后中位生存期33.9个月 [11] - 基于此开展两项3期临床试验，评估该治疗策略在HR +、HER2 - 晚期乳腺癌二线和一线治疗中的效果 [12] Genenta Science SPA - 扩大与AGC Biologics的合作，获得米兰高质量制造套件的独家使用权，提高细胞治疗产品生产的效率和可靠性 [12] - 启动转移性肾细胞癌的1/2a期试验，预计到2025年年中治疗6名患者，同时继续进行胶质母细胞瘤研究 [12] - 计划在2025年生产27种个性化药物治疗方案 [12] Sellas Life Sciences Group, Inc. - 独立委员会审查galinpepimut - S（GPS）治疗急性髓系白血病的3期试验中期结果，确认试验可按计划继续，显示出早期有效性迹象 [13] - 最终分析将在80名患者死亡后进行，以确定GPS治疗AML的全部潜力 [13] Amgen Inc. - 其药物LUMAKRAS®（sotorasib）与Vectibix®（panitumumab）联合治疗特定类型晚期结直肠癌（KRAS G12C突变的mCRC）获FDA批准 [14] - 3期CodeBreaK 300研究显示，该药物组合显著提高无进展生存期，高剂量LUMAKRAS与Vectibix联合治疗患者中位无进展生存期5.6个月，传统治疗仅2个月 [15] - 该组合治疗反应率26%，传统治疗无反应 [15] - 副作用大多为轻度至中度，包括皮疹、皮肤干燥、腹泻和疲劳 [16] - 该批准凸显生物标志物检测对为患者匹配正确治疗的重要性 [16]