文章核心观点 公司公布2024年第四季度和全年财务业绩并提供业务更新，旗下产品在临床试验和审批方面有进展，与多家公司有合作，现有资金预计可支持运营至2028年 [1] 产品进展 Petosemtamab（MCLA - 158） - 两项3期试验LiGeR - HN1和LiGeR - HN2正在招募患者，预计2025年底基本完成招募 [3][7] - 与pembrolizumab联合用于1L PD - L1 + r/m HNSCC的2期试验计划于2025年上半年更新临床数据 [3][7] - 用于1L、2L和3L + 转移性结直肠癌（mCRC）的2期试验正在招募患者，mCRC初始临床数据计划于2025年下半年公布 [3][7] - 2025年2月，获FDA突破性疗法认定（BTD），用于与pembrolizumab联合一线治疗r/m PD - L1 + HNSCC且CPS ≥ 1的成年患者 [3] - 2024年5月，获FDA BTD，用于治疗铂类化疗和抗PD - 1或抗PD - L1抗体治疗后疾病进展的复发性或转移性HNSCC患者 [9] BIZENGRI（zenocutuzumab - zbco） - 2024年12月，获FDA批准，用于治疗晚期不可切除或转移性、携带NRG1基因融合且在既往全身治疗后疾病进展的胰腺癌或非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 [12] - 公司已将其在美国治疗NRG1 + 癌症的商业化权利独家授权给Partner Therapeutics [13] MCLA - 129 - 正在进行METex14 NSCLC的研究，与化疗联合用于2L + EGFR突变（EGFRm）NSCLC的2期试验正在招募患者 [14] - 与Betta Pharmaceuticals有合作和许可协议，Betta可在中国开发并可能独家商业化，公司保留中国以外全球权利 [15] 公司合作 - 与Incyte Corporation自2017年起合作，专注双特异性抗体研究、发现和开发，公司可获研究活动报销及潜在里程碑付款和销售特许权使用费 [16] - 2021年1月与Eli Lilly and Company合作，开发多达三种CD3参与的T细胞重定向双特异性抗体疗法，三个项目处于临床前开发阶段 [17] - 2024年3月与Gilead Sciences合作，发现新型基于抗体的三特异性T细胞衔接器，公司获2500万美元股权投资和5600万美元预付款 [18] - 2018年授权Ono Pharmaceutical基于公司Biclonics技术平台的双特异性抗体候选药物权利，2024年第三季度获里程碑付款 [19] - 2025年1月与Biohaven合作，共同开发三种新型双特异性抗体药物偶联物（ADCs） [20] 财务情况 现金状况 - 截至2024年12月31日，公司有7.24亿美元现金、现金等价物和有价证券，现有资金预计可支持运营至2028年 [21] 2024年全年财务结果 - 合作收入较2023年减少780万美元，主要因Lilly收入减少840万美元和Incyte收入减少640万美元，部分被Gilead收入增加480万美元和其他收入增加220万美元抵消 [22] - 研发费用较2023年增加8470万美元，主要因外部临床服务和药品制造成本增加6660万美元等 [24] - 一般及行政费用较2023年增加2300万美元，主要因人员相关费用增加1260万美元等 [25] 资产负债表 - 2024年总资产7.82693亿美元，较2023年4.55494亿美元增加 [27] - 2024年总负债1.34766亿美元，较2023年9915.1万美元增加 [27] - 2024年股东权益6.47927亿美元，较2023年3.56343亿美元增加 [27] 运营和综合亏损表 - 2024年合作收入3613.3万美元，较2023年4394.7万美元减少 [30] - 2024年总运营费用3.082亿美元，较2023年2.00494亿美元增加 [30] - 2024年净亏损2.15326亿美元，较2023年1.54939亿美元增加 [30]