公司动态 - 公司宣布启动ARTEMIS 3期研究，评估Ixo - vec作为一次性玻璃体内（IVT）注射治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的疗效和安全性 [1] - ARTEMIS研究是美国的一项试验，约284名湿性AMD患者参与，比较单次注射Ixo - vec（6E10 vg/眼）与每8周注射阿柏西普（2mg）的效果，所有患者在接受Ixo - vec前将接受3次阿柏西普负荷剂量注射，两组患者都有资格接受补充注射并使用预防性类固醇眼药水 [2] - ARTEMIS是两项计划中的评估Ixo - vec治疗湿性AMD的3期注册试验中的第一个，第二项全球试验AQUARIUS的细节将随后公布 [3] 公司观点 - 公司总裁兼首席执行官表示基因疗法是治疗湿性AMD最令人兴奋的方式，ARTEMIS 3期试验的启动体现公司致力于用一次性IVT注射改变治疗格局 [4] - 公司首席医疗官称利用Ixo - vec的强大数据设计ARTEMIS 3期试验，有望实现临床、监管和商业成功，预计能加快入组速度并产生具有代表性的注册数据集 [4] 行业现状 - 湿性AMD是VEGF驱动的AMD晚期形式，影响约10%的AMD患者，是65岁以上人群失明的主要原因，全球约2000万人受此影响，预计到2040年全球AMD患者将达2.88亿，湿性AMD约占10%，且该病为双侧疾病，第二眼发病几率在2 - 3年内高达42%，目前标准治疗需频繁终身注射抗VEGF药物 [9] 产品信息 - Ixo - vec是临床阶段的基因治疗产品候选药物，利用专有载体衣壳AAV.7m8携带阿柏西普编码序列，通过一次性IVT注射给药，FDA授予其快速通道和再生医学先进疗法（RMAT）指定，EMA授予PRIME指定，英国药品和保健品监管局授予创新护照 [10] 公司概况 - 公司是临床阶段公司，旨在将基因疗法确立为常见眼部疾病的新标准，利用其专有IVT平台开发持久、单次给药的疗法，以消除频繁眼部注射的需求，正在评估Ixo - vec治疗湿性AMD [11]