文章核心观点 - 临床阶段公司Adverum Biotechnologies宣布启动ARTEMIS 3期研究，评估Ixo - vec治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的疗效和安全性，有望为患者带来变革性治疗选择 [1] 关于ARTEMIS 3期研究 - 该研究是美国的随机（1:1）、双盲、假手术对照双臂试验，预计纳入约284名患者，包括初治和经治患者 [2][7] - 主要终点是一年时（第52周和第56周平均）最佳矫正视力（BCVA）较基线的平均变化，非劣效性（NI）边界为 - 4.5个字母；关键次要终点是通过平均注射次数衡量的注射负担减轻 [2][8] - 所有患者在接受Ixo - vec前将接受三次阿柏西普负荷剂量，两组患者都有资格接受补充注射阿柏西普并使用预防性类固醇眼药水 [2][8] - 这是两项计划中的评估Ixo - vec治疗湿性AMD的3期注册试验中的第一项，第二项全球试验AQUARIUS的细节将公布 [3] 关于湿性年龄相关性黄斑变性 - 湿性AMD是VEGF驱动的晚期AMD，影响约10%的AMD患者，与黄斑和视网膜积液有关，是65岁以上人群失明的主要原因，全球约2000万人患病 [9] - 预计到2040年全球将有2.88亿人受AMD影响，湿性AMD约占10%，且是双侧疾病，第二眼发病几率在2 - 3年内高达42% [9] - 当前标准治疗需频繁终身重复眼内注射抗VEGF药物，IVT基因疗法有望通过稳定输送抗VEGF控制黄斑积液，保存视力并减少注射次数 [9] 关于Ixo - vec治疗湿性AMD - Ixo - vec是临床阶段基因治疗候选产品，利用专有载体衣壳AAV.7m8，携带阿柏西普编码序列，通过专有表达盒控制，设计为一次性IVT注射 [10] - 与其他需手术的眼科基因疗法不同，Ixo - vec可在医生办公室注射，能提供长期疗效，减轻频繁抗VEGF治疗负担，优化患者依从性并改善视力结果 [10] - 获得FDA快速通道和再生医学先进疗法（RMAT）指定，以及EMA的PRIME指定和英国药品和保健品监管局的创新护照 [10] 关于Adverum Biotechnologies - 临床阶段公司，旨在将基因疗法确立为常见眼部疾病的新标准，开发功能性治愈方法以恢复视力和预防失明 [11] - 利用专有IVT平台开发持久的单次给药疗法，消除眼部疾病频繁注射需求，正在评估Ixo - vec治疗湿性AMD [11] - 希望克服当前治疗范式挑战，改变护理标准，保存视力并产生全球社会影响 [12]