文章核心观点 公司2024年第四季度及全年财务业绩良好，营收显著增长，亏损大幅收窄，未来将围绕持续营收增长、实现运营盈利、投资组合扩张和管线推进三大战略支柱发展，有望成为全球领先的生物制药公司 [1][3] 第四季度和2024财年关键成就及近期亮点 推动美国和全球增长并争取盈利 - 美国强劲的处方需求和医生认可度提升推动持久营收增长，全球合作伙伴使产品在39个国家获批，扩大患者覆盖范围，为长期盈利奠定基础 [4] 推进美国商业战略 - 自扩大标签推出后，处方量实现两位数季度增长，得益于更广泛的采用和处方医生信心提升 [5] - 扩大了支付方覆盖范围，更新管理标准覆盖超1.73亿人，NEXLETOL和NEXLIZET被列入美国国防部统一处方集 [5] - 第四季度新品牌处方量增长约8%，零售处方当量总数增长12% [5] 全球扩张 - 日本合作伙伴大冢制药已提交新药申请，预计2025年下半年获批并获得国家健康保险定价 [8] - 欧洲合作伙伴DSE成功推广产品，特许权使用费收入增长9%至970万美元 [8] - 与CSL Seqirus合作在澳大利亚和新西兰商业化产品，与Neopharm Israel达成许可协议，预计2025年上半年在以色列提交新药申请 [8] - 向加拿大卫生部提交新药申请，预计2025年第四季度获批 [8] 投资组合扩张和管线推进 - 研发管线方面，2024年第四季度开处方的医疗从业者增加10%，总数超2.5万 [8] - 在美国启动两种三联疗法产品的开发，公司认为其降LDL - C效果超60% [8] 出版物和展示 - 两项CLEAR Outcomes事后分析被接受在2025年美国心脏病学会年会上以海报形式展示 [11] 2024年第四季度和财年财务结果 收入 - 2024年第四季度和全年总收入分别为6910万美元和3.323亿美元，同比增长114%和186% [1][19] - 美国净产品收入第四季度和全年分别为3160万美元和1.157亿美元，同比增长52%和48%，受零售处方增长推动 [1][19] - 合作收入第四季度和全年分别为3760万美元和2.166亿美元，同比增长227%和470%，得益于合作伙伴地区特许权销售增加等因素 [19] 研发费用 - 2024年第四季度和全年研发费用分别为1100万美元和4620万美元，同比下降38%和46%，主要因CLEAR Outcomes研究结束和薪酬成本降低 [19] 销售、一般和行政费用 - 2024年第四季度和全年销售、一般和行政费用分别为3690万美元和1.631亿美元，第四季度同比下降19%，全年同比增长14% [19] 净亏损 - 2024年第四季度和全年净亏损分别为2130万美元和5170万美元，相比2023年同期的5630万美元和2.092亿美元大幅收窄 [14] 每股亏损 - 2024年第四季度和全年基本和摊薄后每股净亏损分别为0.11美元和0.28美元，2023年同期为0.50美元和2.03美元 [15] 现金及现金等价物 - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物总计1.448亿美元，2023年同期为8220万美元 [15] 2025年财务展望 - 公司预计2025年全年运营费用在2.15亿至2.35亿美元之间，包括约1500万美元与股票薪酬相关的非现金费用 [17] 公司概况 - 公司是一家商业阶段的生物制药公司，专注为有未满足医疗需求的患者和医疗专业人员推出新药，其产品获FDA批准，有近1.4万患者参与的CLEAR心血管结局试验支持 [28][29] - 公司通过商业执行、国际合作和临床前管线推进，有望成为全球领先的生物制药公司 [30]