合并交易概述 - Alumis与ACELYRIN确认以全股票交易方式合并 预计2025年第二季度完成 需双方股东批准及其他常规条件[1][3] - 合并后公司将聚焦免疫介导疾病领域 成为临床阶段生物制药领导者[1] - 交易完成后将提交S-4文件并寄发股东委托书 需等待双方2024财年审计及10-K年报提交[3] 合并战略价值 - 合并将整合差异化后期疗法组合 包括ESK-001（中重度斑块状银屑病/系统性红斑狼疮）、lonigutamab（甲状腺眼病）和A-005（多发性硬化症）等临床资产[5] - 预计合并后现金储备达7.37亿美元（截至2024年12月31日初步数据） 可支持运营至2027年 覆盖多项关键临床试验数据读出[5] - 双方管理层强调合并将提升管线价值 解决估值错配问题 并通过资源整合加速商业化能力建设[2][5] 公司背景 - Alumis专注于口服疗法开发 其TYK2抑制剂ESK-001处于临床II期 另开发中枢神经渗透型TYK2抑制剂A-005用于神经炎症疾病[6] - ACELYRIN核心管线为皮下注射单抗lonigutamab（靶向IGF-1R） 用于甲状腺眼病治疗[7] 财务与顾问信息 - 截至2024年底 Alumis初步现金及等价物约2.89亿美元 ACELYRIN约4.48亿美元[5] - 摩根士丹利担任Alumis财务顾问 古根海姆证券担任ACELYRIN财务顾问[4]