公司动态 - 公司将于2025年3月11日上午8点30分（美国东部时间）公布2024年第四季度和全年财务业绩，并更新可替宁开发计划 [1] - 可通过链接4Q24 Webcast观看网络直播，也可拨打877 - 269 - 7756（美国和加拿大）或1 201 - 689 - 7817（国际）并参考会议ID 13751745参加电话会议，网络直播重播将在会议结束约三小时后提供，并在网站存档90天 [2] 公司概况 - 公司是一家后期专业制药公司，致力于通过开发和商业化可替宁解决全球吸烟健康和尼古丁依赖问题 [3] - 公司已成功完成两项可替宁戒烟的3期研究和一项可替宁戒电子烟的2期研究，正在进行的可替宁开放标签安全性研究已全部入组，计划于2025年第二季度提交戒烟新药申请，还与FDA就未来电子烟适应症成功举行了2期结束会议 [3] 行业现状 - 约有2900万成年人吸传统香烟，烟草使用是全球可预防死亡的主要原因，每年导致全球超过800万人死亡，美国近50万人死亡，超过87%的肺癌死亡、61%的所有肺部疾病死亡和32%的冠心病死亡归因于吸烟和二手烟暴露 [4] - 美国有超过1100万成年人使用电子烟，2024年约160万美国中学生报告使用电子烟，目前没有FDA批准的专门用于辅助戒除尼古丁电子烟的治疗方法 [5] 产品信息 - 可替宁是一种植物生物碱，对烟碱型乙酰胆碱受体有高亲和力，被认为可通过与大脑中的尼古丁受体相互作用，减轻尼古丁渴望症状的严重程度，减少与尼古丁产品相关的奖励和满足感，从而有助于治疗吸烟和电子烟成瘾 [6] - 可替宁是一种正在开发用于治疗尼古丁成瘾的研究性产品候选药物，尚未获得美国食品药品监督管理局的任何适应症批准 [6] - 可替宁已获得突破性疗法认定，以满足戒除尼古丁电子烟治疗方法的关键需求 [5]