文章核心观点 公司公布2024年财务结果和业务进展，重点推进CX - 2051临床开发，各管线项目有不同进展，财务状况有相应变化 [1][2] 管线项目更新 CX - 2051 (EpCAM PROBODY Topo - 1 ADC) - 被列为公司首要临床项目，专注晚期转移性结直肠癌，2024年4月启动1期研究 [6] - 含下一代拓扑异构酶 - 1有效载荷和可裂解有效载荷 - 抗体连接子，旨在为EpCAM靶点开辟治疗窗口 [6] - 目前正在招募接受过三线及以上全身治疗的晚期结直肠癌患者，不预选EpCAM表达等特征 [6] - 1期剂量递增中耐受性良好，已达到临床前模型预测的治疗活性剂量，正在评估第七剂量水平 [6] - 预计2025年上半年公布结直肠癌1a期初始数据 [1][6] CX - 801 (PROBODY Interferon - alpha 2b) - 1期剂量递增继续，聚焦转移性黑色素瘤早期开发，目标是2025年启动与KEYTRUDA的联合疗法 [5] - 1期研究处于第四个单药治疗剂量递增队列，剂量超过未掩蔽聚乙二醇干扰素α - 2b的批准剂量 [14] - 预计2025年下半年公布晚期黑色素瘤1a期转化和生物标志物数据 [1][14] CX - 904 (EGFR - CD3 PROBODY TCE) - 基于临床观察和公司管线优先级，公司与安进共同决定不再进一步开发 [7] 公司财务情况 2024年全年财务结果 - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和投资总计1.006亿美元，2023年同期为1.745亿美元 [9] - 2024年总营收1.381亿美元，2023年为1.012亿美元，增长主要源于与百时美施贵宝等合作研究项目完成比例提高 [10] - 2024年总运营费用1.131亿美元，2023年为1.077亿美元，增加540万美元，主要因CX - 2051一期首位患者给药向艾伯维支付500万美元里程碑付款 [11] - 2024年研发费用增至8340万美元，2023年为7770万美元，增加570万美元，主要是向艾伯维支付的里程碑付款 [12] - 2024年一般及行政费用基本持平，降至2970万美元，2023年为3000万美元 [13] 其他财务相关 - 2025年1月公司宣布裁员约40%，预计一季度末完成，旨在将资金资源导向CX - 2051并优化成本结构 [15] - 2025年重组带来的成本降低和聚焦临床开发优先级预计将使现金储备维持到2026年二季度 [15] - 2025年2月，阿斯利康将第二个项目推进到GLP毒理学研究，触发向公司支付500万美元里程碑付款 [15] 公司概况 - 公司是临床阶段、专注肿瘤学的生物制药公司，致力于开发新型条件激活、掩蔽生物制剂，愿景是为癌症治疗创造更安全有效的疗法 [16] - 公司拥有强大且差异化的管线，包括ADC、T细胞衔接器和免疫调节剂等多种治疗方式的候选药物 [16] - 公司与安进、阿斯利康、百时美施贵宝、再生元和莫德纳等多家肿瘤学领域领导者建立了战略合作关系 [16]