文章核心观点 - 2025年3月6日CytomX Therapeutics公布2024年财务结果和业务进展，公司优先推进CX - 2051临床开发，各管线项目有进展且财务状况保持稳定 [1][2] 管线项目进展 - CX - 2051在晚期结直肠癌1a期研究持续推进，预计2025年上半年公布初始临床数据；在转移性黑色素瘤开展1期剂量递增研究，目标2025年启动与CX - 801和KEYTRUDA的联合疗法 [6][7] - CX - 801在晚期黑色素瘤的1a期转化数据预计2025年下半年公布，1期研究处于第四单药剂量递增队列 [6][8] - 基于临床观察和管线优先级，CytomX和安进决定不再进一步开发CX - 904 [8] 财务情况 2024年全年财务结果 - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和投资总计1.006亿美元，低于2023年的1.745亿美元 [10] - 2024年总营收1.381亿美元，高于2023年的1.012亿美元，主要因与百时美施贵宝等合作研究项目完成比例提高 [11] - 2024年总运营费用1.131亿美元，高于2023年的1.077亿美元，主要因CX - 2051一期首位患者给药向艾伯维支付500万美元里程碑付款 [12] - 2024年研发费用8340万美元，高于2023年的7770万美元，主要因上述里程碑付款；一般及行政费用2970万美元，较2023年减少30万美元 [13][14] 财务规划 - 2025年1月公司裁员约40%，预计将现金跑道延长至2026年第二季度 [15] 公司概况 - CytomX是临床阶段、专注肿瘤的生物制药公司，通过PROBODY平台开发新型条件激活、掩蔽生物制剂，愿景是开发更安全有效的癌症疗法 [15][16] - 公司临床阶段管线包括CX - 2051、CX - 904和CX - 801，与安进、阿斯利康等多家公司建立战略合作 [16] 合作进展 - 2025年2月阿斯利康将第二个项目推进到GLP毒理学研究，触发向CytomX支付500万美元里程碑付款 [15] - 公司与百时美施贵宝等的多项药物发现项目持续进行，重点是T细胞衔接器 [15]