文章核心观点 Sun Pharma将收购Checkpoint，获得FDA批准的治疗转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌药物UNLOXCYT™，以增强其全球肿瘤皮肤病学产品线，交易预计2025年第二季度完成 [1][3][9] 交易详情 - Sun Pharma将收购Checkpoint全部流通股，股东每股获4.10美元现金预付款和或有价值权，若药物在特定地区获批，每股最多额外获0.70美元现金 [4] - 每股4.10美元现金预付款较2025年3月7日收盘价溢价约66.0% [5] - Checkpoint、Sun Pharma和Fortress达成特许权使用费协议，交易完成后Fortress将根据药物未来销售获特许权使用费 [6] - 交易预计2025年第二季度完成，需满足惯例成交条件，包括监管批准和股东投票通过 [9] 公司情况 Checkpoint - 纳斯达克上市的商业阶段免疫疗法和靶向肿瘤学公司，专注实体肿瘤癌症新疗法开发 [2][16] - 获FDA批准UNLOXCYT™治疗特定皮肤鳞状细胞癌患者，正在评估小分子靶向抗癌药olafertinib治疗非小细胞肺癌潜力 [2][16] - 2024年9个月营收0.04百万美元，净亏损2730万美元，研发费用1930万美元，截至2024年9月30日现金余额470万美元，应付账款和应计费用1560万美元，关联方应付账款和应计费用200万美元 [10] Sun Pharma - 全球领先的专科仿制药公司，业务涵盖专科、仿制药和消费者保健产品，是印度最大制药公司和美国及全球新兴市场领先仿制药公司 [14] - 高增长全球专科产品组合涵盖皮肤科、眼科和肿瘤皮肤病学创新产品，占公司销售额超18%，业务覆盖超100个国家 [14] 各方表态 - Sun Pharma董事长称收购将使皮肤鳞状细胞癌患者获新治疗选择，增强公司肿瘤皮肤病学创新产品组合 [3] - Checkpoint首席执行官表示团队实现药物FDA批准，很高兴与Sun Pharma交易，认为交易将为股东创造价值，加速药物全球可及性 [3] 顾问信息 - Barack Ferrazzano Kirschbaum & Nagelberg LLP和Allen Overy Shearman Sterling US LLP担任Sun Pharma法律顾问 [12] - Locust Walk担任Checkpoint独家财务顾问和交易首席财务顾问 [12] - Cooley LLP和Morris, Nichols, Arsht & Tunnell LLP担任特别委员会法律顾问，Kroll, LLC担任财务顾问 [12] - Alston & Bird LLP担任Checkpoint法律顾问 [12] 行业信息 皮肤鳞状细胞癌是美国第二常见皮肤癌，年发病率约180万例，重要风险因素包括长期紫外线暴露和免疫抑制状况，每年约4万例进展为晚期，约1.5万人死亡，还会导致功能障碍和美容畸形 [13] 药物信息 适应症 UNLOXCYT™用于治疗无法接受根治性手术或放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌成年患者 [27] 常见不良反应 疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹、腹泻、甲状腺功能减退、便秘、恶心、头痛、瘙痒、水肿、局部感染和尿路感染等 [42] 严重不良反应 - 免疫介导不良反应：可发生于任何器官系统或组织，如肺炎、结肠炎、肝炎、内分泌病、肾炎、皮肤病不良反应等，需密切监测并根据严重程度停药或使用皮质类固醇治疗 [29][31][32] - 输液相关反应：可导致严重或危及生命的输液相关反应，需根据反应严重程度中断、减慢输液速度或永久停药 [42] - 异基因造血干细胞移植并发症：治疗前后接受移植的患者可能出现致命或严重并发症，需密切监测并及时干预 [40] - 胚胎胎儿毒性：可导致胎儿伤害，建议孕妇和有生育潜力女性采取有效避孕措施 [41]