Calidi Biotherapeutics Announces Demonstrated Ability To Deliver Transient Gene Therapy (Payload) To Tumors Using Systemic Platform
文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Calidi Biotherapeutics宣布其系统性RTNova平台有前景的临床前结果,该平台可将瞬时基因治疗有效载荷递送至靶向肿瘤,其肿瘤特异性病毒疗法能杀死超60种不同肿瘤细胞系,有望革新癌症治疗方式并带来潜在合作机会 [1][4] 公司平台情况 - RTNova平台可解决晚期转移性癌症(如肺癌)在瘤内给药不可行时的治疗难题,其设计的创新痘苗病毒株(EEV)能在血流中保护并靶向远处肿瘤,病毒疗法在肿瘤内选择性复制并破坏肿瘤细胞,诱导免疫反应,还能作为病毒载体将特定基因疗法直接递送至肿瘤部位 [2] 临床前数据结果 - 单剂量带有特定免疫治疗有效载荷的肿瘤选择性三重敲除(“3KO”)RT病毒显著改变肿瘤微环境,CD45 + 白细胞、CD3 + 和CD8 + T细胞明显增加,3KO RT的白细胞浸润率达80%,带有效载荷的3KO RT达92%,未治疗组为46%,这些数据证实肿瘤部位产生免疫调节有效载荷,最终使临床前模型中某些肿瘤完全根除 [3] 公司业务介绍 - Calidi Biotherapeutics是临床阶段免疫肿瘤学公司,拥有专有技术武装免疫系统对抗癌症,其基于干细胞的平台利用强效同种异体干细胞携带溶瘤病毒用于多种肿瘤适应症,临床阶段现成通用细胞递送平台可保护、扩增和增强溶瘤病毒,临床前现成包膜病毒疗法旨在靶向播散性实体瘤,这种双重方法可能治疗甚至预防转移性疾病 [5]