文章核心观点 - 礼来（Eli Lilly）和因塞特（Incyte）合作的巴瑞替尼（baricitinib）治疗青少年重度斑秃的III期研究显示有临床意义的头发生长改善，药物安全性良好且有多种获批适应症，同时推荐了其他排名较好的股票 [1][7][11] 研究情况 - 礼来和因塞特宣布评估口服巴瑞替尼治疗12 - 18岁重度斑秃青少年患者的后期研究显示，在第36周时头皮、眉毛和睫毛的毛发再生有临床意义的改善 [1] - III期BRAVE - AA - PEDS研究招募257名患者，随机接受4mg或2mg巴瑞替尼或安慰剂治疗 [1] 斑秃疾病情况 - 斑秃是免疫系统疾病，导致头皮、面部和身体其他部位片状脱发，约40%患者在20岁前首次发病 [2] - 早期发作的斑秃可能更严重，常见一线治疗往往无效，存在巨大未满足医疗需求 [6] 研究数据 - 接受4mg奥卢米安（Olumiant）的患者中60%、接受2mg的患者中36.9%病情至少改善50%，而安慰剂组为5.7% [3] - 4mg剂量组42.4%、2mg剂量组27.4%的患者头皮毛发覆盖率至少达80%，安慰剂组为4.5%；4mg组36.5%、2mg组21.4%的患者头皮毛发覆盖率达90%以上，安慰剂组为2.3% [3] - 4mg剂量组50%、2mg剂量组24.1%的患者眉毛再生有显著改善，安慰剂组无改善；4mg组42.9%、2mg组25.5%的患者睫毛再生有改善，安慰剂组为14% [4] - 青少年在36周治疗后结果与成人52周治疗后相似，表明青少年头发生长可能更快 [5] 药物安全性 - 药物在青少年斑秃后期研究中总体安全且耐受性良好 [7] 药物获批情况 - 奥卢米安是美国首个获批用于治疗重度斑秃的全身性疗法 [8] - 奥卢米安在包括美国在内的超75个国家获批治疗成人中重度类风湿性关节炎，在超40个国家获批用于2岁及以上中重度特应性皮炎且需全身性治疗的患者 [9] - 奥卢米安在欧盟和日本获批用于治疗成人重度斑秃，并在多个国家获批用于治疗住院的COVID - 19患者 [10] 药物销售情况 - 2024年奥卢米安销售额达9.574亿美元，同比增长4% [10] 股票相关 - 礼来目前Zacks排名为3（持有） [11] - 吉利德科学（Gilead Sciences）和百健（BioMarin Pharmaceutical）目前Zacks排名为2（买入） [11] - 过去30天，吉利德科学2025年每股收益预期从7.60美元提高到7.87美元，2026年从7.92美元提高到8.27美元；过去三个月股价上涨27.1%；过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率为19.47% [12] - 过去30天，百健2025年每股收益预期从4美元提高到4.24美元，2026年从5.16美元提高到5.25美元；过去三个月股价上涨9.5%；过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率为32.36% [13]