文章核心观点 公司公布2024年第四季度财务业绩及近期运营亮点，虽面临美国仿制药市场竞争，但仍实现超2亿美元营收，年末现金近3亿美元且无债务，全球VASCEPA业务持续拓展，同时宣布ADS比例变更以维持纳斯达克上市 [1][2][3] 第四季度及近期运营亮点 欧洲市场 - 所有已推出VAZKEPA的欧洲国家，第四季度市场需求较第三季度增长 [6] - 在意大利，公司获得国家报销资格，已在该国21个地区中的9个解锁准入，覆盖超50% VAZKEPA符合条件人群，产品在各地区需求强劲 [6] - 在奥地利，2月下旬获得VAZKEPA国家报销资格，2025年4月1日起将被纳入该国报销代码 [6] 其他地区 - 通过合作伙伴关系，在其他地区市场的监管批准、准入和商业化方面取得进展 [7] - 两个合作伙伴在中国和澳大利亚推出心血管风险降低产品，第四季度所有合作伙伴的VASCEPA/VAZKEPA需求均增长 [9] - 公司及其合作伙伴正在另外七个其他地区市场推进监管流程 [9] 研发进展 - 2024年，公司研发团队和其他研究人员发表45篇额外出版物，增进对二十碳五烯酸乙酯和二十碳五烯酸（EPA）科学和价值的理解 [7] - 2024年，研究人员在美国心脏协会科学会议上展示REDUCE - IT试验的额外亚组分析和EPA机制效应数据 [9] - 近期发表的REDUCE - IT事后分析显示，二十碳五烯酸乙酯对不同基线低密度脂蛋白胆固醇（LDL - C）水平患者均有心血管风险降低益处 [9] - 2025年3月，公司将支持在ACC.25上展示额外数据，证明VASCEPA/VAZKEPA形式的EPA降低心血管事件的潜在机制活性 [9] 第四季度财务亮点 营收情况 - 2024年第四季度总净收入6230万美元，较2023年同期7470万美元减少17%，主要因美国仿制药竞争致净销售价格降低和销量减少 [8] - 美国净产品收入从2023年同期6490万美元降至2024年第四季度4420万美元 [10] - 欧洲净产品收入从2023年同期150万美元增至2024年第四季度400万美元 [10] - 其他地区净产品收入从2023年同期420万美元增至2024年第四季度1190万美元 [11] 成本与费用 - 2024年第四季度，扣除3650万美元非现金库存重组费用后，商品销售成本为3540万美元，高于2023年同期2960万美元；扣除该费用后，毛利率分别为41%和58% [11] - 2024年第四季度销售、一般和行政费用为3700万美元，低于2023年同期4390万美元，主要因公司自2023年起的成本优化工作 [12] - 2024年第四季度研发费用为600万美元，略高于2023年同期580万美元 [12] 利润与现金 - 按照美国公认会计原则（GAAP），2024年第四季度净亏损4860万美元，每股基本和摊薄亏损0.12美元；2023年同期净亏损580万美元，每股基本和摊薄亏损0.01美元 [13] - 非GAAP基础上，2024年第四季度调整后净亏损870万美元，每股调整后基本和摊薄亏损0.02美元；2023年同期调整后净亏损90万美元，每股调整后基本和摊薄亏损0.00美元 [14] - 截至2024年12月31日，公司现金和投资总额为2.942亿美元，低于2023年同期3.207亿美元 [15] 2025战略展望 公司致力于利用欧洲市场机会，加速该地区增长，高效在美国和其他地区创收并最大化现金生成，严格管理运营费用和现金状况，认为现有现金、投资和其他资产足以支持可预见未来的持续运营，继续探索让VASCEPA/VAZKEPA惠及更多高危患者的机会 [16] ADS比例变更 公司宣布将美国存托股份（ADS）比例从1股ADS代表1股普通股变更为1股ADS代表20股普通股，预计2025年4月11日左右生效，目的是维持公司在纳斯达克资本市场的上市地位和长期获得股权资本市场的机会 [3]