文章核心观点 - 公司宣布即将在国际会议上进行科学展示，展示内容支持sabirnetug综合开发计划，该药物是潜在下一代早期症状性阿尔茨海默病抗体疗法 [1][2] 公司信息 - 公司是临床阶段生物制药公司，开发针对可溶性淀粉样蛋白β寡聚体（AβOs）治疗阿尔茨海默病（AD）的新型疗法，总部位于马萨诸塞州牛顿市 [1][8] - 公司科学创始人开创了AβOs研究，目前专注推进在研产品sabirnetug（ACU193）在早期症状性AD患者中的2期临床试验 [8] 产品信息 - sabirnetug（ACU193）是基于对可溶性AβOs选择性发现和开发的人源化单克隆抗体，旨在解决可溶性AβOs是AD神经退行性过程早期和持续根本原因的假设，已获美国FDA快速通道指定，正进行2期研究 [6] 试验信息 - ALTITUDE - AD是2024年启动的2期多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，评估sabirnetug（ACU193）每四周输注一次在减缓早期AD患者认知和功能衰退方面的疗效和安全性，预计招募约540名早期AD患者，全球多个研究点正在进行 [7] 展示信息 国际阿尔茨海默病和帕金森病及相关神经系统疾病会议（AD/PD） - 口头报告聚焦在临床试验参与者筛选过程中实施经过验证的血浆pTau217检测，报告题目为“ALTITUDE - AD：血浆pTau217筛查在sabirnetug早期症状性阿尔茨海默病正在进行的2期研究中的应用” [2][3] - 海报展示聚焦制备稳定单体淀粉样蛋白β的方案、人诱导多能干细胞衍生神经元模型评估淀粉样蛋白β寡聚体突触结合的实用性等内容 [3] 美国神经病学学会（AAN）年会 - 口头报告聚焦使用血浆pTau217检测筛选sabirnetug早期AD正在进行的随机、双盲、安慰剂对照2期研究的潜在参与者 [3] - 海报展示聚焦sabirnetug治疗对AD突触生物标志物的早期影响，展示时间为2025年4月7日下午2:24 PT，地点在圣地亚哥会议中心25C，展示作者为Todd Feaster [4][5] 联系方式 - 投资者联系Alex Braun，邮箱abraun@acumenpharm.com [10] - 媒体联系Jon Yu，邮箱AcumenPR@icrhealthcare.com [11]