文章核心观点 Acumen Pharmaceuticals公司宣布即将在国际阿尔茨海默病和帕金森病及相关神经系统疾病会议和美国神经病学学会年会上进行科学报告 展示sabirnetug综合开发项目进展 该药物是公司针对早期症状性阿尔茨海默病推进的潜在下一代抗体疗法 [1][2] 会议信息 会议名称及时间地点 - 国际阿尔茨海默病和帕金森病及相关神经系统疾病会议于2025年4月1 - 5日在奥地利维也纳举行 [1] - 美国神经病学学会年会于2025年4月5 - 9日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行 [1] 报告内容 - 口头报告聚焦在临床试验参与者筛选过程中实施经过验证的血浆pTau217检测法 [2] - 海报报告聚焦AβOs与人类神经元模型结合方法 更准确评估非临床检测和sabirnetug的AβO选择性方法 以及sabirnetug对阿尔茨海默病突触生物标志物的早期影响 [2] 具体报告详情 AD/PD会议 - 口头报告 “ALTITUDE - AD：血浆pTau217筛查在sabirnetug治疗早期症状性阿尔茨海默病正在进行的2期研究中的应用” [3] - 海报报告 “稳定单体淀粉样蛋白β的制备方案” “人诱导多能干细胞衍生神经元模型用于评估淀粉样蛋白β寡聚体突触结合的实用性” [3] AAN会议 - 口头报告 “ALTITUDE - AD：血浆pTau217检测法在sabirnetug治疗早期阿尔茨海默病正在进行的随机、双盲、安慰剂对照2期研究中筛选潜在参与者的应用” [3] - 海报报告 “INTERCEPT - AD生物标志物结果：sabirnetug治疗对阿尔茨海默病突触生物标志物的早期影响” [4] 报告时间、地点及作者 AD/PD会议 - 口头报告于2025年4月1日下午2:30 - 2:45 CEST在奥地利维也纳奥地利中心A厅进行 作者为Eric Siemers [5] - 海报报告于2025年4月2 - 3日在奥地利维也纳奥地利中心展览厅进行 作者分别为Erika Cline和Elizabeth Johnson [5] AAN会议 - 口头报告于2025年4月7日下午2:24 PT在美国圣地亚哥会议中心25C进行 作者为Todd Feaster [6] - 海报报告于2025年4月9日上午11:45 - 下午12:45 PT在美国圣地亚哥会议中心海报厅进行 作者为Elizabeth Johnson [6] 药物信息 sabirnetug (ACU193) - 是一种人源化单克隆抗体 基于对可溶性淀粉样蛋白β寡聚体（AβOs）的选择性而研发 AβOs是一种高毒性和致病性的Aβ形式 可结合神经元、抑制突触功能并诱导神经退行性变 [7] - 旨在解决可溶性AβOs是阿尔茨海默病神经退行性过程早期和持续根本原因的假设 [7] - 已获得美国食品药品监督管理局治疗早期阿尔茨海默病的快速通道指定 目前正在早期阿尔茨海默病患者中进行2期研究 [7] ALTITUDE - AD (2期) - 于2024年启动 是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验 旨在评估每四周输注一次sabirnetug（ACU193）与安慰剂相比在减缓早期阿尔茨海默病参与者认知和功能衰退方面的疗效和安全性 [8] - 预计招募约540名早期阿尔茨海默病患者（由AD引起的轻度认知障碍或轻度痴呆） [8] - 全球研究正在美国、加拿大、英国和欧盟的多个研究地点进行 更多信息可在www.clinicaltrials.gov查询 NCT标识符为NCT06335173 [8] 公司信息 - Acumen Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司 致力于开发针对有毒可溶性淀粉样蛋白β寡聚体（AβOs）治疗阿尔茨海默病的新型疗法 [9] - 公司科学创始人开创了AβOs研究 越来越多证据表明AβOs是阿尔茨海默病病理的早期和持续触发因素 [9] - 目前专注于在早期症状性阿尔茨海默病患者正在进行的2期临床试验ALTITUDE - AD（NCT06335173）中推进其研究性产品候选药物sabirnetug（ACU193） 此前1期试验INTERCEPT - AD取得积极结果 [9] - 公司总部位于马萨诸塞州牛顿市 更多信息可访问www.acumenpharm.com [9]