文章核心观点 公司通过收购和产品获批等举措扩大特许权和里程碑资产组合 有望实现可持续现金流 为患者和股东创造价值 2024年财务结果受收购相关费用影响 但预计后续费用将正常化 [1][2][10] 特许权和里程碑收购 - 与Twist Bioscience达成1500万美元特许权货币化协议 获得60多个合作早期项目50%的未来里程碑和特许权 [3] - 向Daré Bioscience的三个资产增加经济权益 预付2200万美元 包括XACIATO™阴道凝胶、Ovaprene®和西地那非乳膏 [3] - 以800万美元从Talphera, Inc.获得DSUVIA®经济权益 虽其商业活动已停止 但仍有国防部销售付款资格 [3] 公司收购 - 收购Kinnate Biopharma 股东获现金及或有价值权 为公司增加约780万美元现金和五项资产 [4] - 以2000万美元收购Pulmokine Inc. 获得Gossamer Bio和Chiesi Farmaceutici的seralutinib的里程碑和特许权权益 [4] 产品获批 - Day One的OJEMDA™获FDA批准用于小儿低级别胶质瘤 公司获900万美元里程碑收入和270万美元销售所得 还收到810万美元优先审评券销售付款 [5] - Zevra的MIPLYFFA™获FDA批准用于尼曼-匹克病C型治疗 [5] 对外授权活动 - 2024年12月 Alexion行使Amolyt的选择权继续开发抗PTH1R单克隆抗体 公司有望获最高1050万美元里程碑付款和特许权使用费 并已获50万美元付款 [6][8] - 2025年初 公司为Kinnate五项未合作资产获得许可协议 部分预付款将分配给Kinnate或有价值权持有人 [8] 后续事件 - Rezolute的ersodetug获FDA突破性疗法认定 数据监测委员会认为可开展双盲安慰剂对照研究 公司还增加了Castle Creek Biosciences的D-Fi特许权权益并出资500万美元参与融资交易 [6] - 公司因VABYSMO®达到特定销售门槛向Affitech支付600万美元里程碑款项 为最终付款 [6] 2025年预期事件 - Rezolute的sunRIZE 3期临床试验预计2025年第四季度完成入组并公布顶线结果 还将开展肿瘤性高胰岛素血症导致低血糖的3期注册研究 [7] - Gossamer/Chiesi将公布PROSERA 3期研究顶线结果 并开展肺动脉高压和间质性肺病相关肺动脉高压的3期注册研究 [7][9] - Takeda将开展mezagitamab治疗成人慢性原发性免疫性血小板减少症的3期临床试验 [9] - Daré Bioscience将开展西地那非乳膏治疗女性性唤起障碍的两项3期注册研究之一 [9] 2024年第四季度和全年财务结果 - 收入和营收：第四季度和全年分别为870万美元和2850万美元 2023年同期为180万美元和480万美元 全年增长主要因购买应收账款收入增加 [10] - 研发费用：第四季度和全年分别为90万美元和290万美元 2023年同期为2.5万美元和10万美元 全年增加280万美元因KIN - 3248临床试验成本 [11] - 一般及行政费用：第四季度和全年分别为700万美元和3450万美元 2023年同期为730万美元和2560万美元 全年增加890万美元主要因Kinnate收购成本和股票薪酬费用增加 [12] - 信用损失：第四季度为790万美元 全年为3090万美元 2023年为160万美元 [14] - 利息费用：第四季度和全年分别为340万美元和1380万美元 2023年为60万美元 [15] - 其他非可比交易：2023年有仲裁和解成本和无形资产减值费用 2024年有Kinnate收购收益和Viracta交易嵌入式衍生品公允价值变动 [16] - 其他收入净额：第四季度和全年分别为100万美元和690万美元 2023年同期为40万美元和160万美元 全年增加530万美元主要因投资收入增加 [17] - 净亏损：第四季度和全年分别为400万美元和1380万美元 2023年同期为2010万美元和4080万美元 [18] - 现金情况：2024年底现金及现金等价物为1.064亿美元 2023年底为1.596亿美元 2024年现金收入4630万美元 支出包括收购资产6500万美元和优先股股息550万美元 [19]