文章核心观点 Onconetix公司宣布其一篇关于Proclarix检测前列腺癌性能的摘要被2025年欧洲泌尿外科学会（EAU）大会接受展示，体现Proclarix在早期检测前列腺癌方面的重要性 [1][3] 会议相关信息 - 会议名称为2025年欧洲泌尿外科学会（EAU）大会 [1] - 会议时间为2025年3月21 - 24日 [1] - 会议地点在西班牙马德里 [1] - 展示标题为“Clinical Performance of Proclarix in Ruling Out Clinically Insignificant or No Prostate Cancer: Evaluation in a Danish Cohort” [2][3] - 展示人是Zedan Raid A.H，来自丹麦南丹麦大学医院Lillebaelt医院肿瘤科 [3] - 展示场次标题为“Diagnostic and prognostic biomarkers in prostate cancer” [3] - 展示时间为2025年3月23日下午5:15 - 6:45 CET [3] Proclarix检测相关 - 研究包含从丹麦南丹麦大学医院Lillebaelt医院招募的超800名患者 [2] - Proclarix是基于生物标志物的血液检测，多项研究证明其可安全减少活检，排除无临床意义或无前列腺癌患者，同时降低漏诊临床显著癌症风险 [3] - Proclarix获体外诊断法规（IVDR）CE认证，用于特定患者前列腺癌诊断，是结合体外检测和专有算法评估患者患临床显著前列腺癌风险的风险评分，被证明是可靠指标，且被纳入欧洲（EAU）和美国（AUA）指南 [4] 公司相关 - Onconetix是商业阶段生物技术公司，专注男性健康和肿瘤学创新解决方案的研发与商业化 [5] - 公司通过收购Proteomedix拥有Proclarix，预计通过与Labcorp的许可协议在美国作为实验室开发测试（LDT）销售 [5] - 公司拥有FDA批准的治疗良性前列腺增生（BPH）的药物ENTADFI [5] 联系方式 - 公司地址为201 E. Fifth Street, Suite 1900, Cincinnati, OH 45202 [8] - 联系电话为(513) 620 - 4101 [8] - 投资者联系邮箱为investors@onconetix.com [8]