公司战略与管线调整 - 公司宣布管线重新优先排序，将资源集中在具有潜在变革性或同类最佳潜力的候选药物上，重点关注未满足医疗需求高的疾病领域[2] - 战略决定提前终止ELiPSE-1 Phase 1试验，因数据未达到变革性标准，但将继续为受益患者提供治疗[2][6] - 重点推进CNTY-101在B细胞介导自身免疫疾病中的临床开发，预计2025年公布CALiPSO-1 Phase 1试验数据[2][5] - 临床前管线聚焦四个变革性项目，包括CNTY-308（B细胞疾病及恶性肿瘤）和CNTY-341（CD19/CD22双靶向CAR-iT细胞疗法）[5][9] 临床进展与试验更新 - CALiPSO-1 Phase 1试验在美国5个中心启动患者筛查，并计划2025年下半年扩展至欧洲站点，首例患者预计2025年3月给药[6] - CARAMEL IIT Phase 1/2试验（CNTY-101用于B细胞自身免疫疾病）预计2025年中期启动，由Friedrich-Alexander大学主导[6] - CNTY-308计划2025年中期启动IND支持研究，其临床前数据表现与自体CD19 CAR-T细胞相当[9] 财务表现与资金状况 - 2024年末现金及等价物为2.201亿美元，较2023年末的2.618亿美元减少16%，净运营现金消耗1.101亿美元（2023年为0.883亿美元）[9][13] - 研发费用增至1.072亿美元（2023年0.927亿美元），主因ELiPSE-1试验推进及CALiPSO-1启动成本[9][14] - 全年净亏损1.266亿美元，较2023年1.367亿美元收窄7%，现金储备预计支撑运营至2026年第四季度[9][14] 技术平台与合作 - Allo-Evasion™ 5.0技术平台应用于所有优先项目，旨在实现T细胞、NK细胞和体液免疫的全方位逃逸[9] - 与Bristol-Myers Squibb合作收入660万美元，与FujiFilm Cellular Dynamics合作涉及制造成本[9][14] - 公司计划2025年4月22日举办网络研讨会，详细介绍基于iPSC的CD4+/CD8+ αβ T细胞技术路线[9]