文章核心观点 - 公司公布2024年第四季度和全年业务更新，TECELRA® 推出势头加速，lete - cel预计2025年底提交滚动生物制品许可申请（BLA），2026年获批，公司进行了重组并实施成本削减措施，同时评估战略选项以实现盈利目标 [1] 产品进展 Tecelra - 作为公司肉瘤产品线首个商业产品，推出势头加速，2025年第一季度有10名患者进行单采，2024年为3名，目前有20个授权治疗中心（ATCs）接受转诊，预计到2025年底约30个ATCs网络全部开放，报销成功且无拒付情况，制造成功率达100%且无产能限制 [1][5] Lete - cel - 作为公司肉瘤产品线的下一个产品，关键试验达到主要终点，客观缓解率（ORR）为42%，包括6例完全缓解，预计2025年底启动滚动BLA提交，2026年获批，将扩大肉瘤产品线的可治疗患者群体 [5] 公司运营 - 2025年第一季度员工人数减少29%，未来四年预计累计节省约3亿美元成本，以实现2027年运营盈利目标，还对PRAME和CD70项目实施额外成本削减，预计未来四年额外节省7500万 - 1亿美元成本 [5] - 聘请TD Cowen评估公司及其所有项目的战略选项 [5] 财务状况 - 2024年底公司总流动性为1.52亿美元，总流动性是非GAAP财务指标，包括现金及现金等价物和可销售证券 [1][7] 里程碑与荣誉 即将到来的里程碑 - 2024年年报将于3月24日提交，将披露公司持续经营能力存在重大疑问，公司将继续实施成本削减措施并探索战略选项 [6] 展示、发表与获奖 - 公司有四篇海报展示被2025年癌症免疫治疗学会（SITC）春季会议接受，lete - cel MRCLS试点研究和一篇论文分别在《临床肿瘤学杂志》和《癌症治疗评论》发表，Tecelra被《福布斯》杂志评为2024年6大革命性技术发展之一，公司获2025年宾夕法尼亚州生命科学患者影响奖，并被《快公司》评为2025年最具创新力公司之一 [10]