文章核心观点 - 免疫治疗公司Immutep宣布将在2025年欧洲肺癌大会上展示TACTI - 004 III期试验海报，该试验评估eftilagimod alfa与KEYTRUDA和化疗联用治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的效果 [1][2] 试验相关 - TACTI - 004 III期试验评估公司的MHC II类激动剂eftilagimod alfa与MSD的抗PD - 1药物KEYTRUDA及化疗联用，作为晚期或转移性非小细胞肺癌一线疗法 [2] - 全球试验将在25个国家的150多个临床地点招募约750名患者，不论PD - L1表达情况及肿瘤为非鳞状或鳞状 [2] 公司表态 - 公司首席科学官表示期待在大会上与肺癌领域医生讨论TACTI - 004 III期研究，efti与KEYTRUDA联用或改变治疗模式，希望试验证实其安全性和有效性 [3] 海报详情 - 海报标题为“TACTI - 004: 一项针对接受eftilagimod alfa联合pembrolizumab和化疗与安慰剂 + P + C的晚期/转移性非小细胞癌患者的双盲、随机3期试验” [4] - 展示编号为131TiP，演讲者为Margarita Majem，时间为2025年3月26日13:50 CET，展示后可在公司网站查看 [4] Eftilagimod Alpha介绍 - efti是公司专有的可溶性LAG - 3蛋白和MHC II类激动剂，可刺激先天和适应性免疫治疗癌症，作为首类抗原呈递细胞激活剂，能激活多种免疫细胞并上调关键生物分子表达 [5] - efti正在评估用于多种实体瘤，安全性良好，可与多种疗法联用，已获美国FDA一线头颈部鳞状细胞癌和一线非小细胞肺癌快速通道认定 [6] 公司介绍 - Immutep是一家晚期生物技术公司，开发癌症和自身免疫性疾病的新型免疫疗法，是淋巴细胞激活基因 - 3相关疗法的先驱，产品组合利用LAG - 3调节免疫反应的能力 [7]