文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Indaptus Therapeutics公布其在研药物Decoy20正在进行的1期试验每周给药队列的关键药效学发现，显示出良好安全性和潜在临床益处 [1][2] 公司进展 - 公司在每周给药队列中已招募超20名患者，标志着试验的关键里程碑 [2] - 初始数据显示3000万细胞剂量的Decoy20耐受性良好，安全性良好且有早期临床获益迹象，部分患者病情稳定 [2] - Decoy20触发多种关键免疫系统生物标志物短期增加，对激活身体抗癌天然防御至关重要 [2] - 每周使用Decoy20治疗会导致广泛的基于血液的免疫细胞运输，是重要的药效学标志 [3] - 公司已启动1b/2期临床试验新分支，评估Decoy20与百济神州PD - 1检查点抑制剂tislelizumab联用，聚焦安全性、剂量优化和初步抗肿瘤活性 [4] 公司技术与产品 - 公司基于高效激活先天和适应性免疫细胞及途径的假设开发新方法，其专利技术由减毒和灭活的非致病性革兰氏阴性细菌单菌株组成，产生多靶点免疫激活信号 [6] - Decoy候选产品旨在降低静脉毒性，同时保留激活先天和适应性免疫细胞及途径的能力，在临床前模型中对多种癌症和病毒感染有单药或联合治疗活性 [6] - 临床前研究中，Decoy候选产品与其他疗法联用可根除肿瘤，产生免疫记忆，使肿瘤炎症特征从“冷”转“热”，静脉给药无细胞因子释放综合征标志性生物标志物持续诱导 [6]