文章核心观点 - 2025年3月21日，生物制药公司Pulmatrix公布2024年第四季度和全年财务业绩，并提供公司最新情况，公司正推进与Cullgen的合并，预计2025年上半年完成，同时拟剥离临床资产和iSPERSE™技术 [1][2][3] 拟与Cullgen合并 - 2024年11月13日，公司宣布与Cullgen达成合并协议，预计2025年上半年完成，具体时间取决于某些成交条件 [3] - 若合并成功，将创建一家专注于靶向蛋白降解技术的纳斯达克上市公司，有三个降解剂项目处于或即将启动1期临床试验 [2] 拟剥离临床资产和iSPERSE™技术 - 公司拟剥离临床资产，包括iSPERSE™技术和处于2期的急性偏头痛产品PUR3100 [2] - PUR1800是用iSPERSE™技术研发的窄谱激酶抑制剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重，2023年1b期研究显示其安全且耐受性良好 [6] - PUR3100是用iSPERSE™干粉吸入技术研发的口服吸入二氢麦角胺，用于治疗急性偏头痛，已获FDA批准开展2期研究 [6] - PUR1900是公司用iSPERSE™技术研发的抗真菌药物伊曲康唑吸入制剂，已停止2b期研究患者招募，完成研究收尾工作，将获Cipla美国以外潜在未来净销售额2%特许权使用费 [14] - iSPERSE™技术可使多种药物制成小而密且易分散的颗粒，实现高效药物递送和肺部深层渗透，截至2024年12月31日，相关专利组合约有149项授权专利和50项待决专利申请 [14] 2024年第四季度和全年财务业绩 - 2024年全年收入约780万美元，较2023年的730万美元增加约50万美元，主要因Cipla协议合同修改 [8] - 2024年全年研发费用约720万美元，较2023年的1550万美元减少约840万美元，主要因PUR1900 2b期临床试验结束、实验室和设施租赁处置及员工离职 [9] - 2024年全年一般及行政费用约780万美元，较2023年的650万美元增加约130万美元，主要因法律和专业服务成本及一次性员工离职成本增加，部分被租金和其他运营成本减少抵消 [10] - 公司在与MannKind Corporation交易中确认260万美元损失，代表转移资产公允价值减记 [11] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物余额为950万美元，预计现金状况足以支持运营至与Cullgen合并完成 [12] 公司简介 - Pulmatrix是一家生物制药公司，专注于用专利iSPERSE™技术开发新型吸入治疗产品，用于预防和治疗偏头痛及呼吸系统疾病 [17] - 公司专有产品管线包括治疗中枢神经系统疾病和严重肺部疾病的药物，产品候选基于iSPERSE™平台，旨在优化药代动力学、减少全身副作用以改善患者预后 [17]