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Clearmind Medicine's FDA-Approved Clinical Trial for CMND-100 Moves Forward as Drug Arrives in the U.S., Advancing Toward Key Milestones
Newsfilter·2025-03-21 21:28

文章核心观点 - 临床阶段生物科技公司Clearmind Medicine的创新候选药物CMND - 100成功制造并运抵美国,公司将启动FDA批准的治疗酒精使用障碍(AUD)的I/IIa期临床试验 [1] 公司信息 - 公司是临床阶段迷幻药制药生物科技公司,专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法,解决包括酒精使用障碍在内的广泛且未得到充分服务的健康问题,目标是研发基于迷幻药的化合物并将其商业化 [4] - 公司知识产权组合目前包含19个专利家族,有31项已授权专利,公司打算在必要时为其化合物寻求更多专利,并会把握机会收购更多知识产权 [5] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [5] 药物信息 - CMND - 100是基于MEAI的口服候选药物,通过新作用机制减少酒精消费和渴望,有望在AUD治疗上取得突破 [2] 临床试验信息 - 公司准备启动FDA批准的CMND - 100治疗AUD的I/IIa期临床试验,该试验将评估药物在减少酒精消费方面的安全性和有效性 [1][3] - 美国试验将在耶鲁大学医学院精神病学系和约翰霍普金斯大学医学院进行,以色列试验将在位于以色列拉马特甘的IMCA进行 [3] 市场信息 - AUD治疗全球市场机会估计达350亿美元,但目前有效解决方案有限 [3]