文章核心观点 临床阶段公司Cognition Therapeutics将在2025年4月1 - 5日奥地利维也纳举行的AD/PD™ 2025会议上展示zervimesine（CT1812）治疗轻中度阿尔茨海默病的2期SHINE研究生物标志物结果，以深入了解药物对疾病的影响 [1] 公司介绍 - 临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发针对中枢神经系统年龄相关退行性疾病的创新小分子疗法 [5] - 目前正在痴呆伴路易体病和阿尔茨海默病临床项目中研究主要候选药物zervimesine（CT1812），包括早期阿尔茨海默病的START研究 [5] - 认为zervimesine可通过与sigma - 2受体相互作用调节疾病受损通路，机制与其他退行性疾病治疗方法不同 [5] 会议展示内容 演讲 - 公司研究副总裁Mary Hamby博士将在会议上进行演讲，分析研究中血液样本里与阿尔茨海默病进展相关的关键蛋白质生物标志物，包括神经丝轻链、胶质纤维酸性蛋白、β - 淀粉样蛋白和tau蛋白等 [2] - 通过评估接受zervimesine的参与者与接受安慰剂者生物标志物的变化，结合积极的认知和功能结果，更全面了解药物对疾病的影响 [3] 具体展示和海报 - 《CT1812治疗对低p - tau217亚组血浆生物标志物的积极影响与轻中度AD患者的临床益处一致》，2025年4月1日下午2:45 CET在A厅进行讲台演讲 [4] - 《2期SHINE研究的脑脊液蛋白质组生物标志物分析确定S2R调节剂CT1812在阿尔茨海默病中的作用》（海报SHIFT 02 - 172） [4] - 《2期SHINE研究评估CT1812对阿尔茨海默病患者影响中确定与认知结果相关的脑脊液蛋白质》（海报SHIFT 02 - 277） [4] - 《确定与CT1812治疗相关的脑脊液NfL水平降低相关的分子关联，与sigma - 2受体有关》（海报SHIFT 01 - 285） [4] 联系方式 - 公司邮箱：info@cogrx.com [8] - 媒体联系人Casey McDonald，邮箱cmcdonald@tiberend.com [8] - 投资者联系人Mike Moyer，邮箱mmoyer@lifesciadvisors.com [8]