文章核心观点 公司将在会议上展示micvotabart pelidotin（MICVO）新的临床前积极数据，其作为靶向EDB + FN的首创抗体 - 药物偶联物（ADC），在治疗复发性和转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M HNSCC）方面有潜力，公司已推进其单药和联合治疗临床试验 [1] 公司产品情况 - MICVO是靶向EDB + FN的首创抗体 - 药物偶联物（ADC），可直接杀死癌细胞、降低细胞外基质密度、抑制肿瘤血管生成和调动抗肿瘤免疫反应 [1][6] - 此前1期剂量递增研究显示MICVO单药对多种肿瘤类型有显著肿瘤消退效果 [2] 临床试验进展 - 公司启动正在进行的1期临床试验的第2部分单药扩展队列，评估MICVO用于接受过铂类和PD - 1抑制剂治疗以及接受过EGFRi和PD - 1抑制剂治疗的2L和3L R/M HNSCC患者，分别预计在2025年下半年和2026年上半年获得初步数据 [2][3] - 公司启动MICVO与默克抗PD - 1疗法KEYTRUDA®的1/2期联合研究，目标是在2025年年中确定推荐的2期剂量，2025年下半年获得初步数据 [3] 产品资质 - MICVO获得美国食品药品监督管理局针对治疗经铂类化疗和抗PD - (L)1疗法治疗后疾病进展的成年R/M HNSCC患者的快速通道指定 [4] 会议展示信息 - 公司将在2025年4月25 - 30日于芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上的两个海报会议展示MICVO相关数据 [1] - 展示标题分别为“Evaluation of PYX - 201, an EDB + FN - targeting ADC, in a comprehensive PDX mini - trial study enables identification of gene signatures associated with anti - tumor activity”和“The combination of anti - PD1 and a mouse analog of PYX - 201, an antibody - drug conjugate targeting the extra - domain B splice variant of fibronectin (EDB + FN), shows greater anti - tumor efficacy than either treatment alone”，时间均为2025年4月28日下午2:00 - 5:00，地点在海报区24 [4][5] 公司简介 - 公司是临床阶段公司，专注于攻克难治性癌症，正在高效开发有单药和联合治疗潜力的下一代疗法 [6]