文章核心观点 - 公司宣布公开发行普通股，预计募资5000万美元，用于产品商业化、研发及公司运营等 [1][2] 分组1：公开发行情况 - 公司宣布以每股2美元价格公开发行2500万股普通股，预计总收益5000万美元，发行预计3月27日左右完成 [1] - 公司授予承销商30天内以公开发行价购买最多375万股普通股的选择权 [1] - TD Cowen、Barclays和BTIG为联合簿记管理人，H.C. Wainwright & Co.和The Benchmark Company为牵头管理人 [2] 分组2：募资用途 - 公司计划用募资净额资助SYMVESS™在血管创伤适应症的商业化、产品研发及用于营运资金和一般公司用途 [2] 分组3：注册文件情况 - 公司曾于2022年9月1日向美国证券交易委员会提交S - 3表格的上架注册声明，并于9月9日生效 [3] - 2025年3月25日已提交初步招股说明书补充文件，最终招股说明书补充文件将提交并可在SEC网站获取 [3] 分组4：公司业务介绍 - 公司开发可普遍植入的生物工程人体组织等生物技术平台，制造无细胞组织治疗多种疾病 [5] - 公司初始产品候选acellular tissue engineered vessels（ATEVs）处于后期临床试验，用于多种血管应用 [5] - 血管创伤适应症的ATEV生物制品许可申请于2024年12月获FDA批准 [5] - 公司6mm ATEV用于血液透析的AV通路获FDA的RMAT和快速通道指定，用于血管创伤修复和晚期PAD也获RMAT指定 [5] - ATEV获美国国防部长对血管创伤治疗的优先指定 [5] - 除FDA批准的肢体血管创伤适应症外，ATEV为研究性产品，未获FDA或其他监管机构批准销售 [6] 分组5：联系方式 - 投资者联系Joyce Allaire，电话+1 - 617 - 435 - 6602，邮箱jallaire@lifesciadvisors.com和investors@humacyte.com [8] - 媒体联系Rich Luchette，电话+1 - 202 - 845 - 3924，邮箱rich@precisionstrategies.com和media@humacyte.com [8]