文章核心观点 公司公布sirexatamab与贝伐珠单抗和化疗联合用药的DeFianCe 2期试验B部分更新初步数据，还发布sirexatamab与替雷利珠单抗和化疗联合用药的DisTinGuish 2期试验C部分初始数据，同时公司股价上涨 [1][5][6] 试验情况 - 试验对象为接受过一种晚期疾病全身治疗的晚期微卫星稳定结直肠癌患者 [1] - 更新分析包括总缓解率、无进展生存期额外两个月患者随访和初始总生存期数据 [2] - 截至2025年3月12日，sirexatamab试验组有34名患者继续使用研究药物，对照组有24名 [3] - 在高DKK1水平患者中，sirexatamab试验组总缓解率比对照组高32%，无进展生存期长3.5个月，总生存期也更优 [8] - 未接受过抗VEGF治疗的患者中，sirexatamab试验组总缓解率比对照组高22%，无进展生存期长2.6个月，总生存期虽未成熟但倾向于试验组 [8] 药物情况 - sirexatamab与贝伐珠单抗和化疗联合用药耐受性良好，有良好安全性 [4] - sirexatamab与替雷利珠单抗和化疗联合用药在生物标志物人群中显示出活性，但未产生明确积极信号，完成时主要无进展生存期终点将为阴性 [5] 公司动态 - 公司聘请领先财务顾问探索sirexatamab业务发展机会 [4] - 1月公司决定不进行sirexatamab胃癌3期研究 [4] 股价表现 - 周三最后一次检查时LPTX股票上涨14.7% [6]