文章核心观点 临床阶段生物制药公司Context Therapeutics宣布将在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其临床资产CT - 95的海报，介绍CT - 95首次人体剂量选择的数据 [1]。 公司信息 - 公司是一家推进用于实体瘤的T细胞接合（TCE）双特异性抗体的生物制药公司，总部位于费城，正在构建创新的TCE双特异性疗法组合，包括CTIM - 76、CT - 95和CT - 202 [5] CT - 95信息 - CT - 95是一种MSLN x CD3 TCE，旨在将T细胞介导的裂解导向表达MSLN的恶性细胞，MSLN是一种在约30%的癌症中过度表达的膜蛋白 [4] - CT - 95是一种完全人源化的双特异性T细胞衔接器，对膜结合的MSLN具有中等亲和力但高亲和力，旨在最大限度地减少脱落MSLN的影响 [4] 海报展示信息 - 海报标题为“Determination of first in human dose of the T cell - redirecting bispecific antibody CT - 95 targeting mesothelin”，摘要编号为2139 [3] - 展示时间为2025年4月28日星期一上午9:00 - 12:00 CT，会议类别为临床研究，会议为PO.CL06.04 - Therapeutic Antibodies, Including Engineered Antibodies 1，地点在海报区34 [3] 数据相关信息 - 公司将展示使用最小预期生物效应水平（MABEL）方法选择CT - 95首次人体剂量的数据，该剂量水平预计会在人体中产生最小生物效应水平 [2] - 这些数据的证据支持CT - 95拟议的0.1 μg/kg临床起始剂量的安全性 [2]