文章核心观点 BioVie公司将于2025年4月10日上午10点举办虚拟投资者活动，邀请关键意见领袖Lindsay McAlpine与公司管理层讨论长新冠未满足需求和治疗现状，并更新ADDRESS - LC试验评估bezisterim治疗长新冠的情况 [1][2] 活动信息 - 活动时间为2025年4月10日上午10点（美国东部时间） [1] - 活动形式为虚拟投资者活动 [1] - 活动内容包括关键意见领袖Lindsay McAlpine与公司管理层讨论长新冠未满足需求和治疗现状，更新ADDRESS - LC试验评估bezisterim治疗长新冠的情况，还有问答环节 [1][2][3] - 活动注册方式为点击指定链接 [1] 关键意见领袖信息 - Lindsay McAlpine是耶鲁大学医学院神经感染和全球神经病学部门的神经免疫学家 [4] - 2020年10月她在耶鲁大学创立了NeuroCOVID诊所并担任主任 [4] - 她诊治与长新冠相关的神经问题患者、多发性硬化症患者和神经系统自身免疫性疾病患者，还是耶鲁大学COVID Mind研究的研究员，研究兴趣与COVID - 19后神经症状的病理生理学有关 [4] 长新冠情况 - 长新冠指COVID - 19症状持续三个月及以上，常见症状有嗅觉和味觉丧失、极度疲劳、脑雾等，也有心血管和呼吸系统问题、肌肉无力和神经问题 [5] - 美国疾病控制中心报告美国6.8%（超1700万）成年人目前或曾患长新冠，有分析估计患病率可能高达22% [5] - 长新冠导致生活质量和收入下降、医疗成本增加，经济影响估计达3.7万亿美元，目前尚无被证明有效的非药物或药物疗法 [5] 公司信息 - BioVie是临床阶段公司，开发治疗神经和神经退行性疾病（长新冠、阿尔茨海默病和帕金森病）及晚期肝病的创新药物疗法 [1][6] - 公司候选药物bezisterim在神经退行性疾病中可抑制细胞外信号调节激酶和转录因子核因子 - kB的炎症激活以及相关神经炎症和胰岛素抵抗，但不影响ERK和NFkB的稳态功能 [2][6] - 公司孤儿药候选药物BIV201（持续输注特利加压素）获FDA快速通道资格，正在评估并就其3期临床试验设计接受FDA指导，用于减少肝硬化和腹水患者的进一步失代偿，该活性剂已在美国和约40个国家获批用于晚期肝硬化相关并发症 [6]