文章核心观点 Checkpoint Therapeutics公布2024财年财务结果及近期公司动态，包括与Sun Pharma的合并协议、产品获批情况、财务数据等信息 [1][6] 近期公司动态 - 2025年3月公司与Sun Pharma达成合并协议，交易总价值最高约4.16亿美元，预计二季度完成 [6] - 2024年12月美国FDA批准UNLOXCYT用于治疗特定类型皮肤鳞状细胞癌，是首个获FDA批准用于该适应症的PD - L1阻断抗体 [6] - 2024年9月公司在ESMO大会上展示cosibelimab的长期数据，显示反应加深、客观缓解和完全缓解率提高 [6] 财务结果 现金状况 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物总计6600万美元，较2023年增加1700万美元；财年结束后通过行使现有认股权证获得约3810万美元现金收益 [6] 研发费用 - 2024年研发费用为3620万美元，较2023年减少740万美元；2024年包含1290万美元非现金股票费用，2023年为460万美元 [6] 管理费用 - 2024年管理费用为2010万美元，较2023年增加1140万美元；2024年包含1100万美元非现金股票费用，2023年为270万美元 [6] 净亏损 - 2024年归属于普通股股东的净亏损为5620万美元，每股亏损1.42美元；2023年净亏损为5180万美元，每股亏损3.17美元 [6] UNLOXCYT相关信息 药物介绍 - UNLOXCYT是一种结合PD - L1的人免疫球蛋白G1单克隆抗体，可阻断PD - L1与其T细胞受体相互作用，释放对抗肿瘤免疫反应的抑制作用，还可诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 [4] 适应症 - 用于治疗无法进行根治性手术或放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌成年患者 [7] 不良反应 - 包括免疫介导不良反应（如肺炎、结肠炎、肝炎等）、输液相关反应、异基因造血干细胞移植并发症、胚胎 - 胎儿毒性等；常见不良反应（≥10%）有疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹等 [9][14][18] 公司概况 - 公司是商业阶段的免疫疗法和靶向肿瘤公司，专注于实体肿瘤癌症新疗法的获取、开发和商业化；除获批产品外，还在评估olafertinib作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌潜在新疗法 [19] 财务报表 资产负债表 - 2024年总资产747.1万美元，总负债2009.6万美元，股东权益（赤字） - 1262.5万美元；2023年总资产537.8万美元，总负债1842.5万美元，股东权益（赤字） - 1304.7万美元 [25] 利润表 - 2024年相关方收入4.1万美元，2023年为10.3万美元；2024年净亏损562.4万美元，2023年为518.47万美元 [26][27]