文章核心观点 CureVac的欧洲专利EP 3 708 668 B1经修改后被欧洲专利局确认有效性，这是其与BioNTech专利纠纷的重要里程碑，后续杜塞尔多夫地方法院将判定该修改后专利是否被侵权 [1][2] 专利纠纷进展 - 欧洲专利局确认CureVac的欧洲专利EP 3 708 668 B1有效性，需修改以明确保护范围，驳回BioNTech去年4月提出的异议，维持修改后专利 [1] - 杜塞尔多夫地方法院将判定修改后专利是否被侵权，侵权听证会定于2025年7月1日，若判定侵权将评估损害赔偿 [2][3] 相关专利情况 - EP 3 708 668 B1描述了CureVac的分裂多聚A尾技术，可提高mRNA构建体编码蛋白的表达，增强医疗功效 [3] - 2023年12月，德国法院使CureVac起诉BioNTech的一项核心专利无效，该专利涉及为Comirnaty等mRNA新冠疫苗使用其知识产权组合寻求公平赔偿 [5] 过往法律纠纷 - 去年4月，加拿大生物技术公司Acuitas Therapeutics与CureVac就新冠疫苗发明归属诉讼达成和解 [3] - Acuitas称CureVac在新冠大流行期间合作开发mRNA疫苗脂质纳米颗粒技术后，未将其科学家列入专利申请，此举或使Acuitas可不经CureVac同意进行许可 [4] 股价表现 - 周五盘前最后一次检查时，CureVac股票上涨17.5%，报3.29美元 [5]