新京报讯（记者王卡拉）日前在法国巴黎举行的欧洲肺癌大会（ELCC）上，吉林省癌症中心主任程颖 教授公布了度伐利尤单抗（商品名：英飞凡）治疗同步放化疗后疾病无进展的局限期小细胞肺癌在 ADRIATIC三期临床试验中国队列研究数据，数据显示，与安慰剂相比，患者在两个主要研究终点总生 存期（OS）和无进展生存期（PFS）的获益趋势与全球患者一致。 小细胞肺癌是一种高侵袭性的肺癌类型。Ⅰ-Ⅲ期的局限期小细胞肺癌约占小细胞肺癌的30%。尽管局 限期小细胞肺癌患者对初始化疗和放疗有应答，但仍会复发并且进展迅速 。局限期小细胞肺癌患者预 后极差，只有15%-30%的患者在确诊后可活过5年。 基于ADRIATIC的试验结果，度伐利尤单抗已在美国、欧洲和一些其他国家获批。目前，中国、日本及 其他多个国家与地区的监管机构正在进行相关审评。 在全球530例随机受试者中，95例（17.9%）为中国人群。中国队列的数据显示：与安慰剂相比，度伐 利尤单抗可降低死亡风险29%，两组患者的中位OS均未达到；度伐利尤单抗单药治疗和安慰剂治疗的 三年生存率预估分别为63.7%和55.4%；度伐利尤单抗还将疾病进展或死亡风险降低了33%。度伐利尤 ...